载玻片地使用方法.pdfVIP

载玻片的使用方法 1 涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。 涂片材料有单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、精巢、花药 等。 涂片时应注意： (1) 载玻片必须清洁。 (2) 载玻片要持平。 (3) 涂层须均匀。涂抹液滴在载玻片中间偏右，用解剖刀 刃或牙签等涂匀。 (4) 涂层要薄。用另一载玻片作推片，沿滴有涂抹液的载玻片面 (二载玻片夹角 应为 30°-45 °) 由右向左轻轻推动，涂成均匀一薄层。 (5) 固定。如需固定可用化学固定剂或干燥 法( 细菌 )固定。 (6) 染色。细菌用亚甲基蓝，血液用瑞氏染液 ,有时可以可以使用碘酒。染色液要 盖住全部涂面。 (7) 冲洗。用吸水纸吸干或烤干。 (8) 封片。长期保存用加拿大的树胶封片。 2 压片法是将生物材料置于载玻片和盖片之间，施加一定压力，将组织细胞压散 的一种制片方法。 3 装片法是将生物材料采取整体封固制成玻片标本的方法， 用此法可制成临时或 永久性装片。 装片材料有： 微小生物如衣藻、水绵、变形虫、线虫；水螅，植物的叶表皮；昆虫的翅、 足、口器，人的口腔上皮细胞等。 装片法制作时应注意： (1) 手持载玻片时，应注意持平，或放在平台上。滴水时水量要适当，以恰好被盖玻片盖满 为度。 (2) 应将材料用解剖针或镊子展开不使重叠，展平在同一平面上。 (3) 放盖玻片时，从一侧 慢慢盖在水滴上，防止出现气泡。 (4) 染色时，将一滴染色液滴在盖玻片的一侧，用吸水纸从另 一侧吸引， 使盖玻片下的标本均匀着色。 着色后， 用同样的方法， 滴一滴清水， 把染色液吸出后， 在显微镜下观察。 4 切片 是用从生物体上切取的薄片制成的玻片标本。 因要求不同， 可用刀片进行徒手切片， 也可将组织块包埋于石蜡或火棉胶中或以低温冰冻， 用切片机切片。切成 5 ～ 10 微米薄片，供光学显微镜观察。用环氧树脂或甲基丙烯酸包埋组织 块切制的超薄切片，其厚度在 20 ～ 50 纳米，专供在电子显微镜下观察。一般教学用的如根尖、 茎的切片通称石蜡切片。