高中化学人教版必修二第三章 有机化合物-章节测试含答案.docxVIP

高中化学人教版必修二第三章 有机化合物-章节测试含答案.docx

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第三章有机化合物 一、单选题(本大题共7小题) 1. 某有机物的名称为3,3,4,4-四甲基己烷,它的结构简式为(  ) A. (CH3)2CHCH2CH 2. 以下有机物同分异构体数目判断中不正确的是(  ) A. 立方烷(??)的六氨基(-NH2)取代物有3种 B. C3H7ClO(有羟基)的同分异构体数目有5种 C. 甲苯与氢气充分加成后的一溴代物有4种 D. 分子式为 3. 既可以用来鉴别乙烷和乙烯,又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是(  ) A. 在一定条件下通入H2 B. 通入足量酸性高锰酸钾溶液中 C. 通入足量溴水中 D. 4. 某有机物的键线式为,它的名称是(  ) A. 4-甲基-2-己烯 B. 4-甲基-2-戊烯 C. 3-甲基-2-己烯 D. 4- 5. 对?(商品名称为氟里昂-12,一种限制使用的制冷剂,类似于甲烷的结构)的叙述正确的是(  ) A. 有两种同分异构体 B. 是烷烃 C. 只有一种结构 D. 有四种同分异构体 6. 如图所示有机物的一氯取代物有(不含立体异构)(  ) A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 7. 糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动的三大营养物质.下列有关说法正确的是(  ) A. 三大营养物质均属于天然高分子化合物 B. 食用的蛋白质、糖和油脂都可发生水解反应 C. 糖类均有甜味,均易溶于水 D. 75%酒精常用于消毒是因为酒精使蛋白质变性 二、实验题(本大题共2小题) 8. 德国化学家凯库勒认为:苯分子是由6个碳原子以单双键相互交替结合而成的环状结构.为了验证凯库勒有关苯环的观点,甲同学设计了如图实验方案. ①按如图所示的装置图连接好各仪器; ②检验装置的气密性; ③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体,再加入少最铁粉,塞上橡皮塞,打开止水夹K1、K2、K3; ④待C中烧瓶收集满气体后,将导管b的下端插入烧杯里的水中,挤压預先装有水的胶头滴管的胶头,观察实验现象. 请回答下列问题. (1)A中所发生反应的反应方程式为______,能证明凯库勒观点错误的实验现象是______. (2)装置B的作用是______. (3)C中烧瓶的容积为500mL,收集气体时,由于空气未排尽,最终水未充满烧瓶,假设烧瓶中混合气体对H2的相对密度为37.9,则实验结束时,进入烧瓶中的水的体积为______mL?(空气的平均相对分子质量为29). (4)已知乳酸的结构简式为.试回答: ①乳酸分子中含有______和______两种官能团(写名称). ②乳酸跟氢氧化钠溶液反应的化学方程式:______. 9. 利用甲烷和氯气发生取代反应制取副产品盐酸的设想在工业上已成为现实.某化学兴趣小组通过在实验室中模拟上述过程,其设计的模拟装置如图所示: 根据要求填空: (1)写出A装置中反应的化学方程式______; (2)B装置有三种功能:______;______;______. (3)设V(Cl2)/V(CH4)=x,若理论上欲获得最多的氯化氢,则x值应______. (4)在C装置中,经过一段时间的强光照射,生成的有机物有______?种,其中常温下以气态存在的是______?(填写化学式). (5)E装置除生成盐酸外,还含有有机物,从E中分离出盐酸的最佳方法为______,该装置的主要缺陷是______. (6)已知丁烷与氯气的取代反应的产物之一为C 三、简答题(本大题共1小题) 10. 如图是乙酸乙酯的合成路线图,已知B的水溶液可以溶解CaCO3,E可作果实催熟剂. 请完成下列问题: (1)A的名称是______;B中所含的官能团是______;E的结构简式为______. (2)反应③的反应类型是______;反应④的反应类型是______; (3)写出CH3COOCH2CH3的同分异构体(含有酯基)______ (4)请写出以下反应化学方程式: A.合成路线①的方程式为______; B、成路线④的方程式为______; C、物质E在一定条件下发生加聚反应的化学反应方程为:______ D、写出乙酸乙酯在NaOH溶液中的水解反应方程式______ E、写出B的水溶液溶解CaCO3的方程式______ (5)如果用4.6g的乙醇和9.0g 四、推断题(本大题共1小题) 11. 有机物①?⑧的名称、分子式或结构简式为: ①CH3(CH2)3CH3?②新戊烷?③甲苯?④?⑤ ⑥CH3CH(C2H5)CH2CH(C2H5)CH3?⑦C1CH=CHC1 ⑧ (1)其中互为同分异构体的是______(填序号,下同),能与溴水反应褪色的是______. (2)⑥可由单烯烃与H2加成得到,该单烯烃可能有______种结构. (3) 1. C 2. C 3. C 4. A 5.

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