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教 案
教学基本信息
课题
PCR技术及其应用
学科
生物学
学段: 高中
年级
二年级
教材
书名:《选修3现代生物科技专题》 出版社:人民教育出版社
出版日期:2007年2月
教学设计参与人员
姓名
单位
设计者
实施者
指导者
课件制作者
其他参与者
教学目标及教学重点、难点
教学目标:
1.通过分析实验室中进行PCR操作加入的各种成分,总结说出PCR所需要的引物、模板、酶、能量、原料和产物,能分析说明PCR成功的关键在于设计特异性引物,渗透科学思维。
2.能根据视频直观体会并能概述出PCR的操作过程,并自主画出三个循环的示意图,进一步培养科学素养和科学思维。
3.分析具体的案例或例题,能够举例说明PCR的应用,并体会PCR发明者及应用中人类的智慧,体会PCR技术在现代分子生物学中的重要地位,体现社会责任感和生命观念的教育。
教学重点:PCR的过程。
教学难点:1.特异性引物的设计。2.PCR的过程。
教学过程(表格描述)
教学环节
主要教学活动
设置意图
导入:催生PCR技术的科研背景
简单介绍PCR的发明者,卡尔·穆利斯(Kary Mullis,1944-2019)生平。
很多生化学家都认为,PCR技术的获奖,大大地提高了诺奖本身的含金量。生物学可以分为两个时代,一个是没有PCR,一个是有PCR。
通过发明者的故事引入,简单明了,引发兴趣。
PCR的条件
分析解旋、酶、模板、引物、能量与原料、适宜的PH和液体环境。
小结:细胞内DNA复制与PCR的异同点。
例题1:细胞内DNA复制与PCR的异同点。
由已有知识进行类比推理,得出PCR的条件。把胞内DNA复制与PCR的异同点进行梳理和比较。
PCR的过程
在了解了PCR所需的各项条件以后,我们来具体看一看PCR的过程。
一个循环:变性-退火-延伸。
请同学们观看视频,尝试画出PCR的三个循环过程。同时思考并回答下列问题:
1.几个循环后会出现一个目的基因的短片段?强调PCR扩增的是DNA分子上特异性的目的基因片段。
2.理论上讲,n个循环后,会出现多少个DNA分子?
例题2:引物的选择。
例题3:PCR的基本操作。
根据图片,分步骤拆解PCR的过程。再根据视频进行连贯的了解,说出PCR的过程。
通过具体案例,分析并解决引物选择和PCR基本操作的问题。
PCR的应用
1.传统DNA扩增基础上的应用
(1)凝胶电泳法检测PCR的产物,进而判断亲缘关系。学会看图。
案例1:判断谁是凶手。
此外,在古生物学方面,PCR也是研究人员的助力之一。(2)RT-PCR方法协助诊断。
介绍RT-PCR。
例题4:PCR协助诊断
介绍荧光定量PCR。
例题5:PCR和RT-PCR综合协助诊断。
2.基因测序。
Sanger法基因测序。
3.基因定位功能:展示例题6
4.在已有基因上增加片段:展示例题7
5.进行基因敲除或增加基因操作:展示例题8。
6.图片展示PCR诱导定点突变技术。
通过实际案例,强调现代PCR技术的重要性,与其在当代生物学中占有什么样的重要地位。
小结:总结整个课时的流程图。
联系实际案例,思考PCR在多方面的应用。
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