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新版文件文件编码管理规程版题目文件编码管理规程第页共页编码版次起草部门审核审核批准起草日期审核日期审核日期批准日期颁发部门总经办颁发数量份生效日期分发单位生产供应部质量部销售部后勤保障部目的为了使公司的文件便于查阅识别控制和跟踪同时可避免使用或发放过时的文件特制定本规程范围本规定适用于公司所有的行政管理生产管理和质量管理文件不适用于公司的文秘性文件责任质量部内容文件的分类文件指一切涉及药品生产管理质量管理的书面标准管理方法和记录标准和记录两大类本企业的文件分为标准类文件分为三类技术标准文件由国家
新版GMP文件文件编码管理规程 word版
题 目 文件编码管理规程 第 1 页 共 4 页 编 码 SMP-WJ-008 版 次 01 起 草 部门审核 QA 审核 批 准 起草日期 审核日期 审核日期 批准日期 颁发部门 总经办 颁发数量 份 生效日期 分发单位 生产供应部、质量部、销售部、后勤保 障部
目的：为了使公司的GMP文件便于查阅、识别、控制和跟踪，同时可避免使用
或发放过时的文件，特制定本规程。
范围： 本规定适用于公司所有的行政管理、生产管理和质量管理文件，不适用 于公司的文秘性文件。
责任 ： 质量部。
内容：
文件的分类
文件指一切涉及药品生产管理、质量管理的书面标准、管
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