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人教版选修 5 第三章 烃的含氧衍生物
第三节 羧酸 酯第一课时羧酸教学设计 3
【教学目标】
掌握羧基的结构特点和性质特
掌握酯基的结构特点和性质特点
掌握羧酸的化学性质
【教学过程】
我国是一个酒的国度,五粮液享誉海内外,国酒茅台香飘万里。 “酒是越陈越香” 。你们知道是什么原因吗?这一节课我们就来学习羧酸、酯。
在必修 2 中对乙酸的物理性质、化学性质有了初步了解,知道乙酸具有酸性、能发生酯化
反应。在此基础上,本节课继续以乙酸为代表学习羧酸的结构及性质,理解酯化反应的反应机
理。
本节位于人教版《选修 5》第三章第三节,是关于羧酸类物质的内容,在有机化学学习中有承上启下的作用。
一、乙酸
1. 分子式:
C2H4O2、结构式:
;纯净乙酸(冰乙酸、冰醋酸)在
16.6 ℃以下为
针状晶体。
思考 ] 无水乙酸又称冰醋酸(熔点 16.6 ℃)。在室温较低时,无水乙酸就会凝结成像冰一样的晶体。请简单说明在实验中若遇到这种情况时,你将如何从试剂瓶中取出无水乙酸。
2. 羧酸的官能团为: 羧基 ,通式为: -COOH代表物乙酸的化学式为: C2H4O2 核磁共振氢变有
2 个吸收峰,峰的面积比为: 3:1 。说明乙酸中有 2 种 H 原子,数目比为: 3:1。所以乙酸的
结构简式为: CH3COOH
二、乙酸 化学性质
乙酸的酸性
探究 ] 初中化学已介绍过乙酸是一种有机弱酸,请同学们根据现有的化学药品或自己寻找合适
的试剂设计实验方案 ① 证明乙酸有酸性;② 比较乙酸、碳酸、苯酚的强弱。
提供药品 ] 镁粉 氢氧化钠溶液 氧化铜固体 硫酸铜溶液 碳酸钠粉末 乙酸 苯酚 紫色石蕊试
液 无色酚酞试液 等。
实验方案:
酯化反应
实验] 乙酸乙酯的制取:学生分三组做如下实验,实验结束后,互相比较所获得产物的量。
第 1 组在一支试管中加入 3 mL 乙醇和 2 mL 乙酸,按教材 P63,图 3-21 连接好装置,用酒
精灯缓慢加热, 将产生的蒸气经导管通到盛有饱和碳酸钠溶液的接受试管的液面上, 观察现象。
第 2 组在一支试管中加入 3 mL乙醇,然后边振荡边慢慢加入 2 mL浓硫酸和 2 mL乙酸,按
教材 P71,图 3-16 连接好装置,用酒精灯缓慢加热,将产生的蒸气经导管通到盛有水的接受试
管的液面上,观察现象。
第 3 组在一支试管中加入 3 mL乙醇,然后边振荡边慢慢加入 2 mL浓硫酸和 2 mL乙酸,按
教材 P71,图 3-16 连接好装置,用酒精灯缓慢加热,将产生的蒸气经导管通到盛有饱和碳酸钠
溶液的接受试管的液面上,观察现象。
强调: ①试剂的添加顺序; ②导管末端不要插入到接受试管液面以下; ③加热开始要缓慢。
请同学们思考以下问题
( 1)为什么要先加入乙醇,然后边振荡边慢慢加入浓硫酸和乙酸?
提示:此操作相当于浓硫酸的稀释, 乙醇和浓硫酸相混会瞬间产生大量的热量 , 并且由于乙醇的密度比浓硫酸小,如果把乙醇加入浓硫酸中,热量会使得容器中的液体沸腾飞溅,可能烫伤操作者。
2)导管末端为什么不能插入到接受试管液面以下?提示: 防止加热不均匀,使溶液倒吸。
3)除了采用这样一种方法防止倒吸外,此装置还有哪些其它改进方法?
提示: 可以将吸收装置改为导管连接干燥管,干燥管下端插入液面以下防止倒吸(或其它合理
方法)。
( 4)为什么刚开始加热时要缓慢?
提示: 防止反应物还未来得及反应即被加热蒸馏出来,造成反应物的损失。
所以此装置也可以看作是一个简易的蒸馏装置,那么,装置的哪一部分相当于蒸馏烧瓶?
哪一部分相当于冷凝管?
提示: 作为反应容器的试管相当于蒸馏烧瓶,导管相当于冷凝管,不是用水冷却而是用空气冷
却。
( 5)开始时缓慢加热是不是在产物中就不会混入乙酸和乙醇了?如何验证?
提示: 用蓝色石蕊试纸来检验,如果变红,说明有乙酸;乙醇可以用红热的铜丝与之反应后显
红色来检验。
盛有饱和碳酸钠溶液的试管不能用石蕊来检验是否含有乙酸,其实只要将试管振荡一下,看是
否有气泡逸出就可以了;接受试管中有大量的水,其中溶解的少量乙醇可能无法通过
CuO与乙
醇的反应来验证,但可根据有乙酸挥发出来,推知也会有乙醇挥发出来。
( 6)接受试管中有什么现象?所获得产物的量多少如何?
提示: 第 1 组接受试管内无明显现象,
第 2、3 组实验中接受试管内有分层现象,并有浓厚的果
香气味。从对比结果来看,第
1 组做法几乎没有收集到产物;第
2 组做法得到一定量的产物;
第 3 组做法收集到的产物的量最多。
( 7)为什么第一组做法几乎没有得到乙酸乙酯?
提示: CH3COOH跟 C2H5OH发生酯化反应是有机物分子间的反应,
在不加浓硫酸时, 即使在加热条
件下,反应速率仍很慢,所以当混合物
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