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际孕妇及新生儿先天性巨细胞病毒感染预防、诊断与治疗专家共识 * 2020/4/8 先天性巨细胞病毒感染是导致新生儿畸形的主要病因之一,但对于该病的预防、诊断与治疗的最佳方法仍在探索中。 2015年国际上成立了先天性巨细胞病毒感染专家建议组,通过对目前的研究证据和存在问题进行讨论及评价,在2017年发表了孕妇及新生儿先天性巨细胞病毒感染预防、诊断与治疗共识,并按照“牛津证据中心循证医学证据水平(the Oxford Centre for Evidence Based Medicine,简称OCEBM)”系统对证据等级及推荐强度进行分级。 证据水平I:证据至少来源于1项随机对照试验;证据水平Ⅱa:证据来源于未随机分组的对照试验;证据水平Ⅱb:证据来源于队列或病例对照研究;证据水平II c:证据来源于时间序列分析 实验(包括不是由随机样本得出的新理论);证据水平Ⅲ:证 据来源于有经验的专家、描述性研究及专家委员会报告。 * * 一、重点内容及专家建议 (一)巨细胞病毒感染的诊断 (二)巨细胞病毒感染的预防 (三)巨细胞病毒感染的治疗 二、先天性巨细胞病毒感染的分度 三、孕妇巨细胞病毒感染的卫生预防措施和行 为干预 四、新生儿先天性巨细胞病毒感染治疗原则及随访 * * (一)巨细胞病毒感染的诊断 1.胎儿巨细胞病毒感染的诊断 如果母亲被诊断为原发性巨细胞病毒感染,或怀疑胎儿存在巨细胞病毒感染,建议就诊于对胎儿巨细胞病毒感染诊断和治疗有经验的医生。胎儿巨细胞病毒感染确诊时间应在胎龄20一21周后,且需在母亲巨细胞病毒感染6周后通过核酸分析(如实时荧光聚合酶链反应)检测羊水中巨细胞病毒诊断。(证据等级ⅡB) * * 2.孕妇巨细胞病毒感染的诊断 当妊娠期妇女存在流感样症状(如发热、疲劳和头痛)并可排除其他病原感染,或影像学检查(超声、MRI)提示胎儿有巨细胞病毒感染时,建议孕妇进行巨细胞病毒血清学检查(巨细胞病毒特异性IgG、IgM抗体和IgG抗体亲和力)。建议对母亲妊娠前巨细胞病毒血清学检查阴性者进行血清巨细胞病毒特异性Ig G抗体检测;对免疫状态不明确者诊断原发性巨细胞病毒感染,应以检测到巨细胞病毒特异性IgM抗体及轻一中度巨细胞病毒特异性IgG抗体亲和力为依据。(证据等级ⅡB) * * 3.新生儿巨细胞病毒感染的诊断 可通过实时荧光聚合酶链反应对新生儿生后3周内的唾液或尿液样本进行分析,或两种样本同时分析来确诊;其中优先选择唾液样本,应注意唾液样本采集时间需与哺乳时间至少间隔1 h,以排除母乳中巨细胞病毒的影响。(证据等级ⅡB) * * 4.新生儿先天性巨细胞病毒感染筛查 应普及新生儿巨细胞病毒感染筛查,以便尽早发现感音性神经性耳聋及生长发育迟缓,从而尽早干预;但不建议对孕妇进行普遍筛查来诊断孕妇原发性巨细胞病毒感染。(证据等级ⅡB) * * (二)巨细胞病毒感染的预防 1.所有孕妇及卫生保健人员需接受先天性巨细胞病毒感染及预防的相关知识教育。(证据等级ⅡB) 2.不建议已有原发性巨细胞病毒感染的孕妇常规使用巨细胞病毒高效价免疫球蛋白预防胎儿巨细胞病毒感染。(证据等级Ⅱc) 3.不建议妊娠期常规抗病毒治疗预防胎儿先天性巨细胞病毒感染。(证据等级IIC) * * (三)巨细胞病毒感染的治疗 1.不建议胎儿先天性巨细胞病毒感染常规应用巨细胞病毒高效价免疫球蛋白治疗。(证据等级II B) 2.不建议妊娠期孕妇常规应用抗病毒药物治疗胎儿先天性巨细胞病毒感染。(证据等级ⅡC) 3.对于新生儿先天性巨细胞病毒感染,缬更昔洛韦6个月治疗疗程仅推荐应用于伴有中-重度症状的先天性巨细胞病毒感染新生儿。(证据等级I) 4.不建议无症状先天性巨细胞病毒感染的新生儿抗病毒治疗,同时也不建议将抗病毒治疗常规用于单纯感音性神经性耳聋的无症状先天性巨细胞病毒感染新生儿或仅有轻度症状的先天性巨细胞病毒感染新生儿。(证据等级Ⅲ) * *
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