特医食品发展现状及国家政策 .ppt

标题文字内容 Click here to add Title 特医食品发展现状及国家政策 章节 CHAPTER 1 2 3 4 医用食品概念 特殊医学用途配方食品(Foods for Special Medical Purpose，FSMP)，简称医用食品，是不同于普通食品、保健品和药品的新型产品，是需要特殊食物管理的患者在医生指导下进行服用的一类具有特殊食物用途的食品。 美国食品与药品监督管理局对医用食品提出3个必备要素:1.满足特殊营养需要;2.在营养医师(或医师、营养治疗管理师等)的指导下服用;3.适用于需要特殊食物管理的人群。 此类食品不是药品，不能替代药物的治疗作用，产品也不得声称对疾病的预防和治疗功能 特定疾病 代谢紊乱 消化吸收障碍 进食受限 医用食品 针对人群 该类食品可以与普通食品或其它特殊食品共同使用。 医用食品的目的 章节 CHAPTER 1 2 3 4 医用食品的发展 国外发展现状 欧盟在1999年正式颁布了FSMP标准。在2001年又颁布了“可用于特殊营养目的用食品中的可添加物质名单”。 美国在1988年首次在药品法修订版“Orphan Drug Act Amendments”中对于医用食品进行明确定义。同年，FDA首次出台对于医用食品的生产和监管的指导原则，不需要上市前的注册和批准。。 澳大利亚/新西兰食品法规委员会于2012年5月发布关于FSMP标准的评估报告终稿（Proposal P242），不需要上市前的注册批准要求。 CODEX 美国 欧盟 澳新 日本 食品名称 FSMP Medical foods FSMP FSMP Food for Sick 食品分类 特膳 特膳 特膳 特膳 特膳 食品添加剂 －－ 符合本国食品添加剂横向标准 及相关质量标准要求 日本厚生省对产品进行审评和批准 营养物质 单独标准 GRAS物质 单独标准 以附录形式列表 在FSMP标准中 标签标识 规定详细 无标准 基本同CODEX 基本同CODEX 微生物 －－ 规定详细 微生物限量横向标准 FSMP标准有规定 污染物 －－ －－ －－ －－ 生产 －－ 有特别规定 符合对食品生产厂的相关要求 符合对食品生产厂的相关要求 新成分 －－ 添加剂申请或GRAS评估 食品添加剂申报或新资源申报 食品添加剂申报或新资源申报 食品添加剂申报食物成分申报 上市许可 －－ 不需要 不需要 不需要 需要 使用/销售 在医生指导下使用，仅允许在医院、康复中心和药店销售。 各国FMSP标准对比 北美 RMB270-300亿 +3% 拉丁美洲 RMB21亿 +9% 欧洲 RMB130-150 亿 +5% 日本 RMB100-120亿 +7% 其它亚太国家 RMB30亿 +7% 全球市场年销售额 RMB560-640亿 +6% 中国特殊医学用途食品应用： 处于早期发展阶段，约6亿人民币。 近年发展迅速，平均增长率37%。 2015年数据 国外：200多年 国内：50年 各国销售现状对比 中国发展现状 第一阶段(1970—2000年)政策初始阶段，在这一阶段随着临床营养学发展，对特医食的临床效果和社会价值开始有一些认识。早期，特医食也就是常说的“肠内营养制剂”（EN），一直作为药品管理，医患对其缺乏足够的认识和重视。EN在我国已经有约40年的使用历史，1974年EN制剂就已经在北京应用于临床，并取得了良好的效果。 中国发展现状 第二阶段( 2001—2009年)逐步重视阶段，这段时期我国表明对特医食的技术和功能具有一定要求，同时也提出了因政策上的不配套带来的问题，为我国调整和完善特医食政策提供了科学依据。 第三阶段( 2009—2015年)政策完善阶段，新食品安全法中，明确了特医食的“食品”身份，在此之前是根据国家药品管理法中化学药品注册管理进行管理，如此影响了我国特殊医学用途配方食品的产品开发，也制约了外资产品的进入。 医用食品的分类 全营养配方食品 特定全营养配方食品 非全营养配方食品 糖尿病全营养配方食品 呼吸系统疾病全营养配方食品 肾病全营养配方食品 肿瘤全营养配方食品 肝