无机化学期末复习注意点及重要公式.docxVIP

,. 化学期末复习注意点及重要公式 第一章 . 1.学会确定 4 种基本反应中基本单元的确定 酸碱反应中，将得失一个 H+的粒子或粒子的特定组合作为反应的基本单元， NaOH,HCl 基本单元为 1，在一个反应中，看反应物中得 H+ 的是哪个物质，失 H+的哪个物质，得失几个 H+，基本单元就是几分之几 氧化还原反应中， 将得失一个电子的粒子或粒子的特定组合作为反应的基本单元， 先看化 合价变化， 在看角标，有几个离子化合价变化，不要考虑前面配平的系数， 然后基本单元就 是（化合价变化数 ×角标）的倒数 配位反应中，把与 1 分子的 EDTA 进行反应的离子作为反应的基本单元，也就是 aq 中有 几个金属离子，基本单元就是几分之几④沉淀反应：参与沉淀反应的离子带几个电荷，基本单元就是几分之几 表示溶液浓度的几个物理量： 质量分数 ωB=mB/m(1) 物质的量浓度 CB=nB/ V,n=m/M CB=m/(M× V) n溶质 , b 的单位为 mol/kg 质量摩尔浓度 b= m溶剂（ 注意：单位为 kg! ! ! ) ④摩尔分数 xi = ni , 对一个两组分溶液 xA+xB=1 n ω 与 CB转化： CB= 1000 MB 当溶液很稀时， CB=bB. , 此时 1，故 CB=bB 4. 溶液的几种依数性： aq 的蒸汽压下降 aq 的沸点升高 aq 的凝固点下降 ④ aq 的渗透压 P P0 P K P .bB , 当 P0表示水的饱和蒸汽压时 ， K P P0 ，且 KP仅与溶剂， 温 55.52 度有关 Tb K b.bB T f K f .bB C B .R.T bB .R.T （当溶液很稀时 ） 注意 ： 的变化是 变化的根本原因！ ，在做题时要注意浓度和这些变化的关系以及溶液 的 蒸 汽 压 ， 沸 点 ， 凝 固 点 的 关 系 ， 若 2 个 aq 的 溶 剂 相 同 ， 则 有 ： P1 Tb1 Tf 1 1 b1 P2 Tb2 Tf 2 2 b2 第二章 ;.. ,. 以纯化合物中某元素的理论含量作为真实值 系统误差的特点：单向性 重复性 3. 偶然误差（随机误差）的特点： 绝对值相等的正负误差出现的几率相等 绝对值大的误 差出现的几率小。 绝对值小的误差出现的几率大 随着 n 增大，偶然误差的算术平均数趋近 于 0 4. 准确度与误差：绝对误差 E=x-x T, 相对误差 Er = E 100% r 都有正负之分 X T , 注意！ E 和 E 精密度与偏差：绝对偏差 di =xr - x di 100% , 平均偏差： d di dr d （无 相对偏差： dr = ，相对平均偏差： 100% x n x 正负之分，数值越大，精密度越低） xi 2 样本标准偏差 S x Sr S 100% ④ n (n 20) ，相对标准偏差（变异系数） 1 x x1 x2 相对相差 D r 100% x 准确度表示测定的 准确性 ，精确度表示测定的 重现性 准确度高一定要精密度高， 但精确度高不一定准确度高。 一个好的分析结果既要精密度高，也要准确度好 即一方面要使数据之间的差距缩小，又要使数据接近真值 称取固体试样时一般要求 m试=0.2g 称取液体时，一般要求 V 液 =20ml 对数值（如 lgK f ,PH 等）的有效数字仅取决于小数部分的位数，整数部分只表示定位，如 PH=12.98 只有两位有效数字 有效数字的修约原则： “四舍六入五留双，五后有数要进位，五后没数看前方，前为偶数 5 舍弃，前为奇数 5 进入”一次性修约到所需位数 9. 有效数字的运算规则： 加减法： 以小数点后位数最少 或 Er 最大的数为标准，先修约后 计算 乘除法： 以有效数字位数最少 或 Er 最大作为标准先修约再计算注意： 当几个数据 乘除时，若位数最少的数值首位为 8 或 9，则有效数字多算一位 对各类常熟，不考虑有效 数字位数 对于误差的计算，一般只保留一位有效数字 10. 滴定分析法的几种方式： 直接滴定 返滴定法 置换滴定法④间接滴定法， 要注意确 定基本单元！ 11. 滴定分析法中的计算： 化学计量数法 等物质的量法（ 选取基本单元） 12. 计算时的 3 个步骤： 由题意，列出公式 代入数据计算 得出结果 注意单位的换算 第三章 1. 状态函数特征： 单值性 状态函数变化量与变化经历的途径无关，只与体系的始态和终 态有关 关联性“状态一定值一定，殊途同归变化等，周而复始变化 0” 热 和 功 都 不 是 状 态 函 数 ， 变 化 与 途 径 有 关 ， 热 力 学 第 一 定 律 Q W (以热和功的形式传递的 能量。其值等于体系