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《中国肝病诊疗管理规范》白皮书
临床肝胆病杂志第3拳第32014年3月
背景
中国医院协会
63名专家:肝病学专家33名
医院管理专家30名
建立肝病规范化管理的相应制度
标准
推广方式
相关肝病的规范化管理
专业材料
慢性乙型病毒性肝炎
治疗目标:持久地抑制病毒复制
短期目标: hbeag血清学转换和/或HBVD
NA抑制、ALT复常的初始应答,预防肝功能失
代偿的发生,并确保持久应答,以降低治疗中/后
肝脏炎症和纤维化的发生。
最终目标:预防肝功能失代偿,减少或预防疾病进
展至肝硬化和/或肝细胞癌(HCC),以延长存
活时间
专业材料,仅供医药专业人员参考
治疗
抗病毒治疗是关键
药物的长期疗效均不确定:患者的年龄、肝病的
重程度、持久应答的概率、发生耐药的可能性、毒
副作用及并发症
初始治疗:干扰素、胸腺素一α、拉米夫定(LAM
阿德福韦酯(ADV)、恩替卡韦(ETV)
替比夫定(LdT)、替诺福韦酯(TDF)
干扰素:年轻患者
≥核苷(酸)类似物(NAs):优选ETⅤ或TDF
(单药)
专业材料,仅供医药专业人员参考
干扰素
1)普通IFNa:
5MU,3/w或1/隔日
疗程:6~12M,6M无应答,RGT策略改用
或联合其他抗病毒药物
(2)聚乙二醇干扰素( Pe FNO-2a和P
eg i FNa-2b):pe gi FNa-2 a 1 8
0μ(如用 pegi fna-2b,1.0~1.5p
g/kg)1W,疗程1y
延长疗程可减少停药后复发的可能
专业材料,仅供医药专业人员参考
核苷(酸)类似物(NAs)
NAs有5种我国已上市4种:
●拉米夫定(LAM):100mg,1/日
●阿德福韦酯(ADV):10mg,1/日
恩替卡韦(ETV):0.5mg,1/日
●替比夫定(LdT):600mg,1/日
专业材料
核苷(酸)类似物(NAs)
1)NAs初治患者:亚太、欧洲和美国肝病学会及国内的相关指南
强效、高耐药基因屏障的抗病毒药物,ETV和TDF作为优选单药
ETV:0.5mg,1/日
TDF:300mg,1/日,监测肾功能及血磷
停药: HBVDNA低于检测下限、ALT复常, hBea g阳性患者
需达到 hBeag血清学转换后,再巩固至少1年( hB g阴性患
者需巩固至少
年),经过至少2次复查( hBeag阴性患者需
经过至少3次复查),每次间隔6个月,如仍保持不变且总疗程至少已
达2年者( hBeag阴性患者总疗程至少需2.5年),可考虑停药
,但停药后复发率仍较高,延长疗程可减少复发
专业材料,仅供医药专业人员参考
核苷(酸)类似物(NAs)
2)对既往或正在接受NAS治疗:个体化治疗
冫早期病毒学指标-远期疗效
24周 HBVDNA--2~4年的疗效
NAs治疗的“路线图概念”:根据治疗24周H
BVDNA水平优化治疗方案,以提高远期疗效,
减少耐药的发生
路线图概念”的优点:为接受低耐药屏障药物治
疗的患者的监测和管理提供了综合指导。远期耐药
高于ETV和TDF
专业材料
核苷(酸)类似物(NAs)
(3)初始联合治疗
欧美主要治疗指南中并不被推荐作为一线治疗方案
国内也存在较多的学术争论
专业材料,仅供医药专业人员参考
核苷(酸)类似物(NAs)
随访
至少随访12个月
前半年:
2月
血清胆红素(必要时)、
HBV血清学标志物和 HBVDNA
后半年:1次
对于持续ALT正常且 HBVDNA阴性者,建议
至少每6个月进行 HBVDNA、ALT、AFP
和超声显像检查
对于ALT正常但 HBVDNA阳性者,建议每3
个月检测1次 HBVDNA和A
每6个月进
行AFP和超声显像检查;必要时应做肝组织学检
杳
专业材料,仅供医药专业人员参考
材料编号:X00000
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