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金相组织识别——铁碳相图 金相组织识别——铁碳相图 铁碳相图 纯铁的同素异晶转变如下： 共析成分的Fe-C合金升温转变成奥氏体之后,在不同冷却条件下奥氏体所发生的相变。主要有三种不同的相变过程：珠光体转变、贝氏体转变、马氏体转变。 金相组织识别——铁碳相图 单相区——5个?????? 液相区(L)——ABCD以上区域??????δ固溶体区——AHNA?? 奥氏体区(γ)——NJESGN?? 铁素体区(α)——GPQ以左?? 渗碳体区(Fe3C)——DFK直线 两相区——7个 ?L+δ——AHJBAL+γ——BJECBL+ Fe3C——DCFDδ+γ——HNJHγ+α——GPSGγ+ Fe3C——ESKFCEα+ Fe3C——PQLKSP 三相区——3个 包晶线——水平线HJB(L+δ+γ)共晶线——水平线ECF(L+γ+Fe3C)共析线——水平线PSK(γ+α+ Fe3C) 金相组织识别——铁碳合金的基本相 碳溶解于α－Fe和δ－Fe中形成的固溶体称为铁素体(Ferrite)，用α、δ或F表示, 由于δ－Fe是高温相，因此也称为高温铁素体。铁素体的含碳量非常低（727℃时， α－Fe最大溶碳量仅为0.0218％，室温下含碳仅为0.005%），所以其性能与纯铁相似：硬度(HB50~80)低，塑性(延伸率δ为30%~50%)高。铁素体的显微组织与工业纯铁相似。 铁素体 Ferrite 铁素体 金相组织识别——铁碳合金的基本相 碳溶解于γ－Fe中形成的固溶体称为奥氏体(Austenite)，用γ或A表示。具有面心立方晶体结构的奥氏体可以溶解较多的碳，碳原子存在于面心立方晶格中正八面体的中心， 1148℃时最多可以溶解2.11%的碳，到727℃时含碳量降到0.77%。奥氏体的硬度(HB170~220)较低，塑性(延伸率δ为40%~50%)高。 奥氏体 Austenite 奥氏体的显微组织及晶胞示意图 金相组织识别——铁碳合金的基本相 ???? 渗碳体是铁和碳形成的金属化合物，含碳量为6.67%（有些书上为6.69%），具有复杂的斜方晶体结构，熔点为1227℃。渗碳体硬度极高（HB800），塑性几乎等于0，是硬脆相。在钢中，渗碳体以不同形态和大小的晶体出现在组织中，对钢的力学性能影响很大。 在一定条件下（如高温长期停留或缓慢冷却），渗碳体可以分解而形成石墨状的自由碳：Fe3C→3Fe + C(石墨)。这一过程对于铸铁和石墨钢具有重要意义。 渗碳体 Fe3C 渗碳体的晶胞示意图 金相组织识别——珠光体 在727℃时， 奥氏体（0.77%C） — 铁素体(0.02%C)+渗碳体Fe3C(6.67%C) 奥氏体过冷到727℃以下在奥氏体晶界首先形成Fe3C晶核。Fe3C是高碳相必须依靠周围的奥氏体不断的供碳使它长大。随Fe3C核的横向长大在它两侧的奥氏体形成贫碳区。为铁素体的形成创造了条件，在侧面的贫碳区就形成铁素体晶核。 ?贫碳区形成铁素体的晶核长大。因铁素体是贫碳相随着它的长大必有一部分碳排出使相邻的奥氏体中富碳，又为Fe3C形核创造了条件。就在富碳区形成Fe3C核。如此反复形成层片状分布的组织。且铁素体与Fe3C同时向纵深长大形成珠光体组织。层片状分布大致分别相同的区域称为珠光体团。显然这是典型的扩散型相变。 珠光体 727℃ 金相组织识别——贝氏体 如果将共析钢过冷到550℃~230℃之间并没有产生片间距更细的珠光体，而是产生了另一种新组织称为贝氏体(Bainite）。它也是由铁素体加碳化物组成，但碳化物是非层片状分布的。这是因为珠光体转变是受碳在奥氏体中的扩散控制，同时铁原子也要发生扩散。如果过冷度很大，转变的温度达到相当的低，使铁原子无法发生扩散，同时碳的扩散也受到影响，显然不可能发生珠光体转变了，就会使转变的规律发生变化，产生贝氏体组织。 ? ??由于形成的温度不同使贝氏体的形貌有所不同，又将贝氏体分成上贝氏体(Upper Bainite)与下贝氏体(Lower Bainite)。其形貌如图8、9所示。 金相组织识别——贝氏体 ???? 上贝氏体在500℃~350℃形成，从图中可见在光学显微镜下呈羽毛状，电镜照片表明，它是由平行分布的铁素体片和分布在片间的断续而细小的渗碳体片共同组成。 上贝氏体 金相组织识别——贝氏体 ???? 下贝氏体在350℃~230℃形成，从图11可见在光学显微镜呈黑色针状，针的基体是铁素体，内部分布着细小的碳化物。 下贝氏体 金相组织识别——贝氏体 ???? 根据实验的结果，贝氏体相变有如下的规律： 贝氏体转