2020年新版有机化学基础思维导图(一张A3).docxVIP

认识有机化合物饱和通式:GHz卄2（并工1）化学性质 认识有机化合物 饱 和 通式:GHz卄2（并工1） 化学性质 ①燃烧:GHz^ + ^^Q --nCOz + Cn+DHzO C12 H2C12 ②取代2C已为例皿益CH2 焉 CHCh 二、有机物概要 （傩状有机物 按碳的背架分类｛脂环化合物 （有机物的分类j 环状冇机物｛芳香化合物 I按官能团分类 S有机物的结构特点 有机物的命名 研究有机物的一般步骤和方法:分离.提纯?元素定量分析确定实験式A测定相对分子质塑的定分子式?波谱分析购定结构式 〔通式：GH2刃5工2） 官能团：；o-c〔（平面形〉f順反异构 ①*烧CH加nCOa+ziHgO代表物（ch2 =ch2）氧化（酸性KMnO4）:碳碳双键断裂,KMnO4溶液紫色褪去如成（Br? ?HC1、H2 等）：CH2 —Glia I Br ①*烧CH加 nCOa+ziHgO 代表物 （ch2 =ch2） 氧化（酸性KMnO4）:碳碳双键断裂,KMnO4溶液紫色褪去 如成（Br? ?HC1、H2 等）：CH2 —Glia I Br2 >BrCH2—CH2Br l④to?：?CH2 YH2 去化剂?€CH2-CH2玉 制取:CHjCHNJH 弋罟1YH2 —CH2 t 4-HaO 化学性质V 通式:GH—25M2） 官能（宜线形〉 代表物 （CH 三 CH） 催烧:GH—一nCOz + C-DH2O ■化（■性KMnOj：碳碳三键断裂?KMnOt溶液紫色腿左 iO?Br：.Ha.H2）：CH=CH + 2Br2 —CHBr2—CHBr2 l?inB：MCHsCH 上r 匚CH —CH士 制取:CaC2+2H2O一 《OH沧-CH三CH ■ 化学性质 （与乙烯相但） 芷化学性质 ^烧：2C6H6 + 15O2 ?12COz+6H2O 卤代：《^> +B“兰空* O_Br 4-HBc +ho_nqJ^ △譽0 "环己烷〉 ③硝化: *H:O '苯的同系物Y ④加成《? +3出 ①燃烧:GH—6+理尹Oz 空nClK *（n-3）H2O 代表物（甲苯、二卬苯）化学堆质 :H3 +3出〈~^CH3 （甲基环己烷） ③氯化（酸性KMn（）4）:《^^比 31 ②加成: X）H CH3 + 3H2O 浓H?S（人 I⑤卤代:根据一定条件?将分别在笨环或矩基上取代 的 衍 生 物 代 % & 酚 % ■ 酸 IBI类 通式:R—X,饱和一元卤代炷的通式为GHn+iXSNI） 官能团^-X 化学性质:①在强碱的水溶液中发生水解反应生成諄（取代反应） ②在强破的醉溶液中发生消去反应生成烯烂 通式:R—OH,饱和一元静的通式为G H—iOH（或G H—20心上1） 官能团：-OH （①与活泼金属（Na.K、M&Al邹）反应放出H： ②催化緬化成醛（其他酵催化氧化有可能成事*被酸性KMn（入溶液（或酸性250溶液）氧化成酸 ?代表物 化学性质｛③脱水成乙健或消去成乙烯 （CHaCHaOH）］ ④ Ifi 化成酯 I⑤与氢卤檢取代生成卤代矩 制法:①乙烯水化 ②淀粉、纤维索水解、发?GH5OH 酚 />与 同官能团 侧链饱和的酚类物质的通式为CRH2w-6O（n^6） 易被氧化变色 弱酸性（不能使紫色石爲试液变红） 与浓浪水发生取代反应 与FeCl3溶液发生显色反应 化学性质」 代表物（ 1通式：R-CHO,饱和一元醛的通式为GH加0531） 官能团；一CHO 小…， 化学性质/①发生氧化反应:锲镜反应,与新制Cu（（）H）2、Q反应?IHWrKMn（h溶液褪色 代表物（CH3CH0）皿亠吐q \ ” I②加h2被还原成CH3CH2OH 通式:R—COOH.饱和一元酸的通式为C.H2用QG1M1） 官能团，-COOH （①具有酸的通性 代表物（CHsCmH）化学性纠②与醉酯化生成酯 I③甲脱有还原性?能发生银镜反应 「（普通酯通式:RCOORS饱和一元酯的通式为GHuCOOC^H—】（加鼻0皿$1）（或GH^Q.4） f圖｛代表物（CH3COOCH2CH3） 化学性质:水解反应 RC(X)CH2 通式^ R，COOCH IfCOOCHz 合成方法 ①水解反应 L质｛②氢化 生命中的基础右机化学物质 单糖:葡萄糖、果糖 二糖:蔗糖、麦芽糖 多糖:淀粉■纤维索 好性质（①两性 '②成肽反应 （①水解 化学性质②盐析 ③变性 合成岛分子材料 I④颜色反应 脱氧核糖核酸（DNA） < 核糖核酸（KNA） 加聚反应:如MlbYHCl 竺％tCH?CHCl承 缩聚反应:如nH(X)C—(CH2)4 -COOH+ftHCXCHm 0 O I I HOK<CH2)4C-0(CH2)20iH+(2ji-l)H：0 聚乙烯 r<8*4< 酚醛树脂m OH T?