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- 约 35页
- 2020-11-01 发布于江西
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郑州科乔医疗器械有限公司
质 手 册
版号:A 版
分发号:2-01
受控状态:受控
发布日期:2011 年 12 月 20 日
实施日期:2011 年 12 月 20 日
A 批准页
编制: 日期: 2011 年 12 月 20 日
批准: 日期: 2011 年 12 月 20 日
C 发布令
本质量手册由管理者代表组织编写,经审查符合 GB/T19001—
2000idt ISO9001:2000 《质量管理体系 要求》和 YY/T0287—2003
idtISO13485:2003 《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标
准,现予以批准、发布。
质量手册作为全公司职工质量工作的法规和纲领性文件,用以统一
协调全公司的质量管理活动,各级人员都要在本职工作中认真贯彻执
行。
总经理:董丽亚
2011 年12 月 20 日
D 企业概况
郑州科乔医疗器械有限公司,现有员工12人,中专以上学历12名。
公司总面积396平方米,其中经营186平方米,仓储面积210平方米。
相应的检测仪器、仓储设备齐全,基本符合医疗器械验收、贮存要求。
公司拟经营二、三类医疗器械,包括植、介入医疗器械产品。公司
严格按照 IS09001、YY/0287标准质量管理体系的要求,建立质量管理
网络,从医疗器械的进货、储存、体系的要求,从产品的产品检验、
售后服务以及各个环节建立了控制程序,严把进货关、质量关。并按
照质量管理备了计算机管理系统,能满足产品经营管理全过程及质量
控制要求。确保了公司销出使顾客满意的医疗器械。公司按照《一次
性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》(国家药品监督管理局局
令第24号)以及《河南省〈医疗器械经营企业许可证管理办法〉实施
细则补充规定》的要求,完善质量管理。
地址:郑州市金水区南阳路301号附11号楼
电话
邮编:450000
法定代表人:董丽亚
E 管理者代表任命书
为确保本公司质量体系的建立、实施和保持有效运行,兹任命 王
亚欧 同志担任本公司管理者代表,代表本公司管理层负责本公司
质量体系的建立、实施和保持,向公司管理层报告质量体系的运行情
况,及时处理影响质量体系运行的有关问题。
总经理:董丽亚
2011 年 12 月 20 日
F 质量手册更改记录
更改依据 (更改单 更改人/日 批准人/日
序号 章节及条款
号) 期 期
G 质量方针和质量目标
质量方针:
质量第一 严格检验 诚信经营 顾客至上
杜绝劣质商品进入公司,在销售过程中发现质量问题及时反馈,
并给予客户妥善解决。
为保证质量方针的贯彻执行,公司员工必须遵循以下准则:
a)质量管理为中心,全面提高企业整体素质。
b)坚持贯彻YY/T0287标准,为客户提供高质量的商品。
质量目标:
仓库保管合格率达95%以上;
顾客服务满意率为90%以上。
1 目的和适用范围
1.1 目的
本手册阐述了本公司的质量方针、质量目标、组织机构和质量体
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