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伊布利特转复房扑房颤的临床观察 【摘要】目的比较新型抗心律失常药物 伊布利特与普罗帕酮转复房扑/房颤的有效 性及安全性。方法采用随机、单盲对照研究， 选择符合条件的房扑/房颤患者共12例，按 照药物编号顺序依次入组，给予富马酸伊布 利特或普罗帕酮静脉泵静注， 观察两组患者 的房扑/房颤转复率和不良事件发生情况， 同时观察血、尿指标。结果伊布利特组转复 率％，转复时间分别为 20min、21min、h和 h。而普罗帕酮组无1例转复。普罗帕酮组 有1例患者出现低血压，另有1例患者于动 态心电图监测中发现窦性停搏， 最长R-R间 期s,全天＞ s的窦性停搏共发生6次。伊 布利特组有2例患者动态心电图监测中发现 短阵单型性室速。两组所有患者用药前后的 化验检查无明显变化。 结论新型m类抗心律 失常药物伊布利特是一种快速转复房扑 /房 颤的有效抗心律失常药物，也较安全。 【关键词】伊布利特；房扑；房颤 伊布利特是一种新近推出的m类抗心 律失常药物，1996年首次在美国上市:1], 国内尚未上市，正处于II期临床试验总结 阶段。本文系我院参加的由北京红惠制药集 团组织的II期临床试验报告摘要。 1资料与方法 病例选择与分组研究对象的入选标准 符合以下条件：①房扑/房颤持续时间h? 90d;②年龄18?75岁；③无急性心肌梗死 或不稳定性心绞痛、严重充血性心力衰竭、 瓣膜病、药物不能控制的高血