儿科学:小儿先天性心脏病.pptVIP

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  • 2020-11-01 发布于安徽
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动脉导管未闭患者植入双伞(箭头)后胸部X线检查 动脉导管未闭经侧胸部开胸后疤痕(箭头) (此为一早产儿) 儿科教研室 吴星恒 法洛四联症 tetralogy of Fallot 是存活婴儿中最常见的青紫型先天性心脏病,发病率占各类先天性心脏病的10%。 法洛氏四联症由四种畸形组成: 1、右室流出道狭窄:狭窄的严重程度差异大 可自右室漏斗部入口部致左、右肺动脉的分支; 漏斗部、动脉瓣狭窄,或两者并存。 常有肺动脉瓣环、肺动脉总干的发育不良和肺动脉分支狭窄。 2、室间隔缺损: 为高位膜部周围型缺损并向流出道延伸,多位于主动脉下。 3、主动脉骑跨: 主动脉骑跨于左、右心室之上,随主动脉发育,右跨现象可逐渐加重。 4、右心室肥厚: 为肺动脉狭窄后右心室负荷增加的结果。 主动脉骑跨 室间隔缺损 右室流出道狭窄 右心室肥厚 1、 肺动脉狭窄: Pulmonary stenosis 2、 室间隔缺损:Ventricular septal defect 3、主动脉骑跨: Aorta overriding the interventricular septum 4 、右心室肥厚:Right ventricular

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