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临床用血流程图
一、医院临床用血不良事件上报流程图
病人输血发生不良事件
输血不良反应 输血相关传染性疾病
填写输血不良回报单 整理相关资料
按规定上报传染病
上报输血科
上报医务科
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二、使用输血器的操作流程
使用符合国家标准的一
做到“三证”齐全
次性输血器
检查质量和有效期,核对
检查产品包装密封性是否完好
产品型号,静脉针规格符
合要求
严格遵行无菌操作原则,执行输血
查对制度(即三查八对)
在输血过程中排气时,避免挤压茂 茂菲氏滴管内的液面高
菲氏滴管 度应以 2/3 为宜
输血前后用生理盐水冲洗输血器后
再输血
观察输血器使用过程中问题及有无 加强巡视,如出现异常情
输血反应 况报告医生
输血器使用后保存
连 续 输 血 宜
24 小时后按医疗废
4h 更换
物处理
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三、医院临床输血流程图
输血前检查
血型、血常规、不规则抗体、肝功能、免疫八项等。
填写输血治疗知情同意书
告知输血风险条款并打√,选择输血方式,逐项填写,不空项,双方签字。
填写临床用血申请单
逐项填写,不空项,急诊注明“急” ;医保审批否请注明;分级管理,大量输血需
审批。
采集血液标本
核对病人信息,标本上至少注明患者姓名、住院号、科室,并与申请单一致,采血者在输血申请单上签名。
标本运送与接收
由医护或专门人员持标本和申请单送输血科,双方逐项核对登记签字。
交叉配血
逐项核对申请单、供、受血者血样信息,复查供、受者血型,按操作规程交叉配血,按规定复核并签字。
发 血
逐项核对申请单、供、受血者血样信息,复查供、受者血型,按操作规程交叉配血,按规定复核并签字。
输 血
由两名医护人员输血前、 输血时核对配血报告单、 血袋标签和受血者信息, 检查血液质量后输血, 不得自行贮血和加入其他药物, 按相关规定输注和监护, 及时发现输血不良反应及时
处理,并记录。
输血后
病程记录完整详细,至少包括输血原因(输血前评估) ,与患者沟通情况、输注成分、数量和血型,输注过程观察情况,有无输血不良反应,输血效果评价等。输血量、发血量和病程
记录一致, 有输血不良反应及时填写输血不良反应单, 并送输血科。 输血后血袋按要求处理。
注: 急诊用血按相关规定参照执行。
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四、特殊用血应急协调流程
遇到特殊血型的血液
有库存血 无库存血
向市中心血站申请
紧急抢救时, 可采用配
合性输血
有库存 无库存
向其它
筛查患
单位调
者家属
血
血型
输血科交叉配血、发血
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五、特殊情况下紧急输血的批准流程
急救病人(多人)
立即报告医务科
医院急救中心医护
人员
输血科值班人员
急救中心取走血液
领导小组根据紧急状况的程度评估级别,根据血液库存情况和患者多少,批准启动相应的应急预案,并负责协调监督。
抢救病人,申请输血
急查血型、根据库存报血站请求送血,同时报医院总值班和输血科主任;血站血液不足时,启动紧急特殊用血预案,同时报医院医务科主任和科主任、联系血液。准确完成配血。
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六、输血申请审核登记和用血报批登记流程
预计输血的病人,入院时 输血科检测 ABO ,Rh( D )
开具血型化验单 血型、抗体筛查
患者需要手术备血或输血 血型结果通过 LIS 系统回
时 报至病房
患者签署输血知情同意书,医师填写输血申请单,开具输血传染病化验单、在病程记录中注明用血理由
同一患者一天
同一患者一天备
同一患者一天备血用血超过
1600 毫
备 血 量 小 于
血 量 在 800ml
升
800ml
至 1600ml
中级以上专业 中级以上专业技
技术职务资格 术职务资格医师
医师提出申请 提出申请
中级以上专 填写输血会诊单,
业技术职务 经 输 血 科 医 师 会
资格医师提 诊,报输血科主任
出申请 审批。
上级医师核准
上级医师审核 科室主任审核
签发
科室主任签发 医务科签发
报输血科备血,领血单项目填写不全、未按规定申批的用血将不予发放血液
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七、输血标本采集流程图
接到输血申请单后,由有资质的护理人员持输血申请单和贴好
标签的试管采集标本,采集前必须核对患者的姓名、性别、年
龄、 科室、床号、住院号或腕带信息。
采集配血标本,必须严格遵守 “ 一人一次一管 ” 的原则,应逐
一分别采集血标本,严禁同时采集二名患者的血标本。住院患
者转科或者换床,需要重新抽取血标本。
采集完成后必须核对标本标识与受血者是否相符
血标本与输血申请单由医护人员或专职人员送交输血科,双方
进行逐项核对,申请单与血标本标签内容不符合时,退回申请
单,重新采集血标本,原标本留输血科保存,备查。
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八、标本送检接收流程图
血标本采集完成
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