双向凝胶电泳DE.docxVIP

双向凝胶电泳（ 2-DE ） 双向凝胶电泳的原理是第一向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离， 第二向则按分 子量的不同用 SDS分离，把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开。近年来 经过多方面改进已成为研究蛋白质组的最有使用价值的核心方法。 分离蛋白质组所有蛋白的两个关键参数是其分辨率和可重复性。 在目前情况下， 双向凝 胶电泳的一块胶板（16cm x 20cm）可分出3?4千个，甚至1万个可检测的蛋白斑点，这与 10 万个基因可表达的蛋白数目相比还是太少了。 80 年代开始采用固定化 pH 梯度胶，克服 了载体两性电解质阴极漂移等许多缺点而得以建立非常稳定的可以随意精确设定的 pH 梯