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抗狂犬病单克隆抗体调研报告 WHO建议， III类暴露以及野生动物咬伤的II类以上的暴露，应同时进行主动和被动免疫治疗，以获得快速的保护作用。（主动免疫即注射狂犬病疫苗，被动免疫即注射狂犬病中和抗体） 1.被动免疫原理 通过局部应用直接中和伤口处理时残留的病毒，这样最大程度降低伤口处病毒的含量，来降低发病率及延长潜伏期。 一般情况下初次接种狂犬病疫苗后，体内产生的狂犬病病毒中和抗体自第七天开始达到可检测水平，10—14天体内抗体滴度达到保护性水平。因此，疫苗接种的早期，体内尚未产生足够滴度的中和抗体。而狂犬病被动免疫制剂注射后能够立即中和大部分伤口局部的病毒，阻止病毒扩散并侵入神经系统。狂犬病被动免疫制剂的半衰期为14—21天，可为疫苗诱发主动免疫赢得时间。 因此，狂犬病被动免疫制剂和疫苗联合使用，可以最大限度地防止狂犬病的发生。 2 狂犬病被动免疫制剂 目前用于狂犬病被动免疫治疗的制剂主要有马抗狂犬病病毒免疫球蛋白(equinerabiesimmune globulin，ERIG)和人抗狂犬病病毒免疫球蛋白(human rabies inlmune globulin，HRIG)。这两种生物制剂均为为抗R V多克隆免疫球蛋白 ，主要通过主动免疫人或马的外周血中分离提纯而得, 即人源或马源抗RV多克隆免疫球蛋白,含有抗 RV 糖蛋白( GP)、核蛋白 (N P) 等多种成分的抗体，