坦布苏病毒简介.docxVIP

坦布苏病毒简介 1、坦布苏病毒病概述 2010 年 4 月以来在我国大部分养鸭地区发生了一种以传播迅速、突发性的产蛋急剧下 降为主要特点的新鸭病。临床主要表现为：产蛋鸭产蛋严重下降，产蛋率从 90％降至 10％ 以内，甚至绝产，给养鸭业造成了严重的经济损失 (李玉峰， 2011)。该病最初命名为“鸭出 血性卵巢炎”，“鸭病毒性脑炎”，“鸭产蛋下降综合症”，“鸭传染性卵巢炎” (黄欣， 2011；李玉峰， 2011；廖敏等， 2011)等。苏敬良等从病鸭中分离出了一种新型黄病毒，并 命 名为 BYD 病毒 ，属 于在 鸭上 首次 发现 。 2012 年 该病 被确 诊是 鸭坦 布苏 病毒 (DuckTembusuvirus，DTMUV)。到目前为止，更有报道本病在蛋鸡、鸡群及鹅群 (傅光华等， 2011；黄欣梅， 2011)中发现。关于本次在鸭上传播的鸭黄病毒，病毒学家，法国马赛第二 大学的访问学者 ErnestGould 表示，由蚊子造成的传播不应该是一种必然的结果， 并指出这种病毒传播期间的温度变化与由蚊子传播的其他黄病毒并不一致。（鸭子在早春的寒冷气 候中开始患病，而推测起来，蚊子种群在此时还很虚弱，而疾病的暴发则会一直持续到秋季。） 鉴于该病为鸭群新发生的疫病，除该病的病原学外，其致病机理、免疫机理、快速诊断技术和防制措施等，都有待进一步深入研究。 2、病原学 鸭出血性卵巢炎的病原与恩他耶病毒群的坦布苏病毒 (Tem-busuvirus， TMUV)印尼和泰国病毒株的核苷酸同源性为 87%～91%，氨基酸同源性为 98%～ 99%；而与同群的 Ntaya 病毒、 Sitiawan 病毒、 Theilersmurineencephalomye-litisvirus(TMEV)、Bagaza 病毒的核苷酸同源性大于 70%，国际上对黄病毒属成员的分类标准为 NS5 基因 3端长约 1kb 的区域中同种病毒的核苷酸序列同源性大于 84%。因此确定该病原为黄病毒科黄病毒属恩他耶病毒群的TMUV。鸭坦布苏病毒（ DuckTembusuvirus， DTMUV）属于黄病毒科（ Flaviviridae）、黄病毒属（ Flavivirus）。 TMUV 的病毒粒子直径 40~50nm，有脂质囊膜（胡旭东等， 2011）。病毒基因组为单股正链 RNA，大小为。 病毒基因组结构 鸭 坦 布 苏 病 毒 基 因 组 为 不 分 节 段 的 单 股 正 链 RNA ， 分 子 量 约 为 × 106(Shustov,AVetal.,2007)，由 10990 个核苷酸构成 (Yun,Tetal.,2012)。病毒基因组由 3’非编码区（ 3’untranslatedregion ，UTR）， 5’非编码区（ 5’non-codingregion，NCR）及一个 开放性阅读框（ openreadingframe， ORF）组成。 3’非编码区由 618 个核苷酸构成，与其 他黄病毒不同， 3’非编码区还含有一个 poly（A）尾，包括起始、调节基因组复制和转录 的保守二级或三级 RNA元件。 5’非编码区由 94 个核苷酸构成，在黄病毒属中该结构保守 性较差，其主要功能是在 RNA 复制过程中作为正链合成的起始位点。病毒基因组的开放性 阅读框（ ORF）包含 10230nt，编码一个大多聚蛋白，由 3426 个氨基酸构成，可以裂解为 3 个结构蛋白（ C、M、 E蛋白）和 7 个非结构蛋白（ NS1，NS2A，NS2B，NS3，NS4A，NS4B，NS5）(Mukhopadhyay,Setal.,2005)。E、NS1、NS3、NS5蛋白具有保守性和抗原性。 C 蛋白的 氨基酸同源性低，含有大量的碱性氨基酸，参与病毒组装过程。 E 蛋白是 DFV 主要表面蛋白，具有促使病毒与宿主细胞结合及膜融合功能，能诱导产生中和抗体。 DFV 的非结构蛋白 NS1是黄病毒中最大的，是病毒感染过程中产生的主要免疫原，但 NS1免疫不能诱导无明显的抗病毒抗体产生，发生抗体增强效应的可能性较小 (TangY，etal.,2011)。NS3 蛋白具有丝氨酸蛋白酶、核苷三磷酸酶 /RNA 解旋酶活性，参与蛋白质水解加工及病毒复制，与病 毒的致病性密切相关 (郑杰， 2007)。 NS3与 NS2组成病毒复制体，感染动物可产生抗 NS2-3 抗体，但抗 NS2-3抗体不具有病毒中和活性 (郑杰， 2007)。基因组 RNA就是 DTMUV 特异性 RNA，具有感染性、携带全部遗产信息、在病毒增殖过程中，直接起 mRNA 作用，既可复 制子代 RNA，又可翻译出病毒蛋白。 生物学特性 TMUV 对乙醚及去氧胆酸盐敏感。 56℃加热 15 分钟灭活。最适 pH 为