硫辛酸在消化内科疾病治疗中应用.pptVIP

硫辛酸化学结构式 羟基(水溶性、V-C) 二硫键(氧化还原反应场所、脂溶性、VE) 分子式为CH142S2,相对分子质量为206.33 中曾药业  什么是硫辛酸 口硫辛酸是一种存在于线粒体的酵素;其抗氧化能力是VC的100 200倍、VE的300-600倍。 口硫辛酸兼具脂溶性与水溶性特性,在体內经肠道吸收后可到达细 胞任何部位,提供人体全面效能。 口是细胞代谢通路中,制造能量环节不可或缺的成份,在细胞内外 抵抗自由基,加强细胞的修复能力。 口促进细胞吸收营养,排出废物,修补受伤部位,增强免疫系统 口硫辛酸可以除去重金属,帮助肝脏清除身体中的其他毒素。 Ref: Lipoic acid: physiologIc mechanisms and Indications for the treatment of metabolic syndrome. 2007 63]:291-302 Energy metabollsmand oxidative stress: impact on the metabolic syndrome and the aging process Endocrine (2006)29: 27- 中曾药业  硫辛酸药理机制综述 口高效抗氧化剂 ■捕捉清除自由基 米 ■与金属离子螯合 ■修复受损细胞 NUCLEUS ■影响基因表达 米O漂米 口抗氧化剂的抗氧化剂 HUMAN CELL 口影响机体代谢 中曾药业  硫辛酸药理机制——高效抗氧化剂n 捕捉清除自由基 硫辛酸具有双硫五元环结构,具有显著的亲电性和与自由基反应 的能力。它可清除体内常见的羟基自由基(HO)、一氧化氮自由基 NO)和过氧化亚硝基○N○O等自由基和过氧化氢(H2○2)、单线 态氧1O)和次氯酸(HCO等易于产生自由基的物质。 其还原产物二氢硫辛酸还能清除体内常见的过氧化物自由基 (R○O‘)和超氧自由基(2-) CG, Andersson SGE. Origin and Evolution of the Mitochondrial Proteome. Microbiol. Mol Biol. Rev Morales A, Colell A, Garcia-Ruiz C, Fernandez-Checa JC. Mitochondrial glutathione, a key surviva dant Antioxid Redox Signal (2009)11(11)2685-70 中曾药业  硫辛酸清除捕捉自由基机制 氧化型硫辛酸(LA) 还原型硫辛酸(DHLA) Ref: Kurland CG, Andersson SGE. Origin and Evolution of the roteome. Microbiol. mol biol. ret (2000)64:786-820 中曾药业  硫辛酸清除自由基作用范围 硫辛酸在细胞内转换为还原型二氢硫辛酸,二者均为强抗氧化 剂、可以同时清除反应性氧簇(ROS)和反应性氮簇(NO、NO·)两 大类自由基,即:硫辛酸对所有自由基均有清除作用。 单线态氧 102 硫辛酸 羟基自由基过氧化氢 氧化氮自由过氧化亚硝基次氯酸 oH)(H2O2)基(No·)(.ooNO)(HcO 二氢硫辛酸 超氧自由基过氧化物自由基 (Roo·) 中曾药业  硫辛酸药理机制——高效抗氧化剂四 与金属离子螯合 Fe2+、CU2+、Hg2+等过渡金属离子及砷等元素在机体的氧 化过程中起催化作用,从而导致组织损伤。 硫辛酸及二氢硫辛酸可以与这些金属离子螯合,消除其催化作 用,降低机体的氧化作用,抑制自由基的形成。 Ref: Nesbitt NM, Cicchillo RM, Lee KH, Grove TL, Booker SJ. Lipoic Acid Biosynthesis. Chapter 2 in in Alpha Raton, New York, London: Taylor Francis Publishers(2008)349-371 5 Packer L, Patel M, eds. Boca 中曾药业  硫辛酸与金属离子螯合机制 例如:研究表明,当硫辛酸与砷的摩尔比为8:1时,可以完 全防止小鼠砷中毒。 R :As CH-ICH2]- PDH CH 2 Ref: Hong cobia SJ, Packer L, Patel MS. The inhibitory effects of lipoic compounds on mammalian