第八讲 电解质溶液与电化学.docVIP

PAGE /SHANGJIANFANG123 PAGE /SHANGJIANFANG123 第八讲 第八讲 电解质溶液与电化学 东方优化系列丛书 化学科 一．考点梳理 1．电解质与非电解质 (1)电解质：在水溶液或熔融状态下能够导电的化合物。 (2)非电解质：在水溶液和熔融状态下都不能够导电的化合物。 (3)强电解质：溶于水时全部电离为离子，如强酸、强碱和大部分的盐。 (4)弱电解质：在水溶液中部分电离，如弱酸、弱碱、水等。 2．弱电解质的电离 (1)电离平衡：在一定条件下，弱电解质电离成离子的速率与离子结合成分子的速率相等。 动：平衡是动态过程 动：平衡是动态过程 [V(电离)=V(结合)≠0] 定：正、逆反应速率相等 (分子、离子浓度一定） 变：条件变化，平衡移动 (符合平衡移动原理) (2)特征： 3．水的电离和溶液的酸碱性 (1)水的电离 水是一种极弱电解质，发生微弱电离：H2O+H2OH3O++OH－，或简写为：H2OH++OH－ (2)水的离子积 一定温度下，由水电离出的c(H+)浓度与c(OH－)浓度的乘积为一常数。通常用Kw表示。温度升高，水的离子积增大。如： 25℃时，Kw=c(H＋)·c（OH－） =1×10－7×1×10－7 =1×10－14 100℃时，Kw= 1×10－12 (3)溶液的酸碱性 任何温度下，溶液的酸碱性都取决于溶液中c(H＋)和c(OH－)的相对大小。若在室温（25℃）下的溶液： 中性溶液：c(H＋)=c(OH－) 即pH=7 酸性溶液：c(H＋)c(OH－) 即pH7 碱性溶液：c(H＋)c(OH－) 即pH7 (4)测定溶液酸碱性方法 ①用指示剂：石蕊、酚酞、甲基橙等。 ②用pH试纸测定。 4．盐类的水解 (1)盐类水解的定义 中和水解在溶液中由于盐电离出来的离子跟水所电离出来的H＋或OH－ 中和 水解 酸＋碱 盐＋水 (2)盐类水解反应的规律 盐 的 类 型 实例 是否 水解 发生水解 的离子 溶液酸 碱性 强 酸 强碱盐 NaCl KNO3 BaCl2 不水解 中性 强 酸 弱碱盐 NH4Cl CuSO4 FeCl3 水解 NH4＋ Cu2＋ Fe3＋ 酸性 强 碱 弱酸盐 CH3COONa K2CO3 Na2S 水解 CH3COO－ CO32－ S2－ 碱性 盐类水解规律可用四句话来概括：“有弱才水解，谁弱谁水解，越弱越水解，谁强显谁性。” (3)影响盐类水解因素 = 1 \* GB3 ①温度：盐的水解是吸热反应，因此升高温度水解程度增大。 = 2 \* GB3 ②浓度：盐的浓度越小，水解程度越大。 = 3 \* GB3 ③外加酸碱：能促进或抑制盐的水解。 5．酸碱中和滴定 (1)定义：用已知物质的量浓度的酸（或碱）来测定未知物质的量浓度的碱（或酸）的方法。 (2)原理：H＋＋OH－=H2O；故酸碱恰好中和时，酸提供的H＋与碱提供的OH－物质的量相等。 (3)计算：如果用A代表一元强酸，用B代表一元强碱，可以利用下列关系来计算未知碱（或酸）的物质的量浓度。 cB = 6．原电池 (1)定义：化学能转变为电能的装置。 两块活泼性不同的电极 (2)构成条件： 　电极浸入电解质溶液 导线形成闭合回路 (3)电极名称及电极反应： 正极：电子流入的极，得电子，发生还原反应。 负极：电子流出的极，失电子，发生氧化反应。 如下图铜—锌原电池中： 负极：Zn－2e－=Zn2＋（氧化反应） 正极：2H＋＋2e－=H2↑(还原反应） 总反应离子方程式：Zn＋2H＋=Zn2＋＋H2↑ (4)其它原电池 如燃料电池、可充电电池（蓄电池）等。 二．方法归纳 1．影响弱电解质电离平衡的因素 电离平衡属于化学平衡之一,可直接用化学平衡移动原理去分析电离平衡。 以0.1mol·L－1CH3COOH溶液为例： CH3COOHCH3COO－＋H＋（正向吸热） 影响情况 条件改变 平衡移 动方向 c(H＋) H＋数 目 导电 能力 加水稀释 向右 减小 增多 减弱 升高温度 向右 增大 增多 增强 加NaOH(s) 向右 减小 减少 增强 加H2SO4(浓) 向左 增大 增多 增强 加CH3COONH4(s) 向左 减小 减少 增强 加金属Mg 向右 减小 减少 增强 2．盐类水解的应用 (1)判断盐溶液的酸碱性 Na2CO3溶液因CO32-的水解而显碱性，NH4Cl溶液因NH4+的水解而显酸性。 (2) 配制盐溶液 在配制