丹皮酚在清醒大鼠体内的药动学和绝对生物利用度.docxVIP

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2020-11-08 发布于天津
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格式论文方便您的复制修改删减格式论文方便您的复制修改删减丹皮酚在清醒大鼠体内的药动学和绝对生物利用度作者单位邮编作者马丽焱缪剑华许旭东唐炳兰张琪摘要目的研究丹皮酚不同途径给药后在清醒大鼠体内的药代动力学方法大鼠分别灌胃和静脉注射丹皮酚于给药后不同时间采集血样法测定血药浓度软件计算药动学参数结果大鼠和丹皮酚后为士和士分别为和分别为士和士丹皮酚的和绝对生物利用度分别为和结论不同给药途径丹皮酚的体内药代动力学过程不同丹皮酚口服生物利用度低关键词丹皮酚高效液相色谱药代动力学给药途径生物利用度士士丹皮酚又

DOC格式论文，方便您的复制修改删减 DOC格式论文，方便您的复制修改删减丹皮酚在清醒大鼠体内的药动学和绝对生物利用度 (作者：单位：邮编： ) 作者：马丽焱，缪剑华，许旭东，唐炳兰，张琪【摘要】目的研究丹皮酚不同途径给药后在清醒大鼠体内的药代动力学。方法大鼠分别灌胃(ig)和静脉注射(iv)丹皮酚10 mg/kg，于给药后不同时间采集血样，HPLC法测定血药浓度，DAS 2.0软件计算药动学参数。结果大鼠ig和iv丹皮酚后，AUC0- *为(18.13 士 4.78)和(62.70 士 6.05) mg L-1 min-1，t1/2z 分别为(23.37 ±3.73) 和(

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