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- 2020-11-06 发布于江苏
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没有目标的狂轰乱炸;精确制导,才能有效的打击敌人;肿瘤的治疗也走到了靶向引导的年代;提高疗效;IPASS研究:EGFR-TKI vs. TP;IPASS研究结果:PFS (ITT人群);EGFR突变型,用吉非替尼获益EGFR野生型,用吉非替尼有害;OPTIMAL: Erlotinib vs GC in EGFR mut(+);OPTIMAL研究中厄洛替尼的PFS超过13个月;随后大量的研究将TKIs获益人群锁定为EGFR突变患者,ORR率明显增高;0;Meta 分析显示,OS没有显著获益;;;;;对EGFR未明的患者一线TKI的PFS更短;INNOVATION研究EGFR 未明,一线化疗仍是最佳选择;INNOVATION研究EGFR 未明,一线化疗仍是最佳选择;因此——;EGFR TKIs 耐药机制;Afatinib (BIBW2992): irreversible EGFR and HER2 TKI
Phase IIB/III study
Primary endpoint: OS; secondary endpoints: PFS, ORR, DCR, safety, QoL;Afatinib (n=390)
Placebo (n=195);;对于T790M突变的患者,用不可逆的EGFR TKI 可能有更好的疗
联合afatinib 和西妥昔单抗是一个新的选择
;;Met
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