大学物理课件-气体动理论.ppt

o v 相对粒子数 粒子速率分布实验曲线 粒子速率分布实验曲线如下所示 分子速率的实验测定 满足 归一化条件: 速率分布函数 速率在v 附近单位速率区间内的分子数占总分子数的比例。 2. 麦克斯韦速率分布律 麦克斯韦速率分布函数: 麦克斯韦 其中 T： 热力学温度， m： 单个分子的质量， k： 波尔兹曼常量。 麦克斯韦速率分布曲线 麦克斯韦速率分布律 请看加尔顿板试验演示 麦克斯韦速率分布曲线 面积 面积 速率在 区间内的分子数占总分子数的比例；或分子速率位于 区间内的几率。 速率在 区间内的分子数占总分子数的比例；或分子速率位于 区间内的几率。 麦克斯韦速率分布律 麦克斯韦速率分布律 表示单位体积内分布在速率区间 v→v+dv 内的分子数。 表示分布在速率区间 v →v+dv 内的分子数。 3. 气体的三种统计速率 速率分布函数 中的极大值对应的分子速率 。 极值条件： (1)最概然速率: 气体分子速率的算术平均值。 (2)平均速率： 气体的三种统计速率 气体分子速率平方的平均值的平方根。 (3)方均根速率： 气体的三种统计速率 三种速率比较： 三种速率均与 成正比, 而与 成反比；三者均有一个确定的比例关系; 三种速率使用于不同的场合。 气体的三种统计速率 温度越高，速率大的分子数就越多！ 同一气体不同温度下速率分布比较 气体的三种统计速率 同一温度下不同种气体速率分布比较 分子质量越大，速率大的分子数越少！ 气体的三种统计速率 §7-6气体分子碰撞 1. 分子碰撞 分子相互作用的过程及其重要功能(5点): b. 碰撞使得气体分子能量按自由度均分； c. 在气体由非平衡态过渡到平衡态中起关键作用； d. 使得气体速度按一定规律达到稳定分布。 e. 利用分子碰撞，可探索分子内部结构和运动规律。 a. 分子间总是频繁地相互碰撞，它们的实际 运动路径是曲折而无规则的; 2. 平均自由程 平均碰撞频率 平均自由程：在一定的宏观条件下，一个气体分子 在连续两次碰撞间可能经过的各段自 由路程的平均值，用 表示。 平均碰撞频率：在一定的宏观条件下，一个气体分 子在单位时间内受到的平均碰撞次 数，用 表示。 若 运动过程中，分子运动平均速度为 则分子运动的平均自由程为： 说明：平均自由程与分子有效直径的平方及单位体积内的分子数成反比，与平均速率无关。 平均自由程与压强成反比，当压强很小, 有可能大于容器线度，即分子很少与其它分子碰撞，而是不断与器壁碰撞，其平均自由程即容器的线度。 平均自由程 平均碰撞频率 作业： 7-1 7-2 7-3 第七次气体动理论作业(1、2) 作业： 7-5 7-6 7-7 7-10 * * * * 根据状态方程，系统的压强、体积、温度中任两个量一定就可确定系统的状态，因此常用P—V图中的一条曲线来表示系统的准静态过程，曲线上任一点都表示气体的一个平衡态，这种图叫状态图。 * 为方便见，取边长分别为l1 ，l2 ，l3 的长方形容器，内含N 个质量为m 的同类气体分子，因为气体对各个方向的压强相等，仅讨论大量分子与一面A的碰撞产生的压强。 * 由于分子间频繁的相互碰撞，某个分子在容器内的运动轨迹实际上是无规则的；但速度矢量为v（大小，方向均相同 ）的分子总存在 * 表示容器内单位体积内的分子数，称为分子数密度； 表示容器内气体分子速度在X方向的分量平方的平均值。 则理想气体压强公式可写为： * 由理想气体压强公式可作推导 * K为玻尔兹曼(Boltzmann )常数 此式即理想气体的温度公式。它表明分子的平均平动动能与气体的热力学温度成正比。 也就是说，如果几种理想气体分别处于各自的平衡态，只要温度相同，它们的分子平均平动动能必然相同。 * 1.把宏观量温度与微观量平动动能的统计平均值联系起来，揭示了温度的实质; 2.温度越高，分子平均平动动能越大，热运动越剧烈。 3.温度标志了物体内部分子热运动的剧烈程度，是气体分子平均平动动能的量度。 4.温度是统计概念，只适用于大量分子的整体；对单个分子，谈温度没有意义。上述关于温度本质的定性结论适用于理想气体，也适用于其他任何物体。 5.在温度趋于零开时，任何实际气体均变成固体（或液体），温度公式不再适用；因此时分子仍具有振动动能，系统存在零点能。 * 麦克斯韦速率分