护理规章制度-高危药品管理制度.docxVIP

护理规章制度-高危药品管理制度 目的 为规范管理，保证高危药品标志醒目。 适用范围： 全院护理单元 要求： 参考美国药品安全使用协会(ISMP，Institute for Safe Medication Practices)对高危药品(high-alert medications)的定义：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。 四、办法： 1.参考ISMP的分类，结合我院实际用药情况，由药剂科、护理部及医务科共同制定本院高危药品目录和管理制度； 2.各调剂部门要在高危药品存放药架处设置明显警示性提示牌； 3.高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误； 4.高危药品在使用时，应严格核对病人姓名、药品名称、药物剂量及给药途径等； 5.加强病区高危药品的效期管理，保证先进先出，病区护士站每日清点一次； 6.护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药、使用频率特别高的药物除外），如确有需要，可向药剂科提出申请，限量存放，并由药剂科会同护理部定期（每季）核查备用情况； 7.临床药师定期和临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员。 8.定期（每年）对高危药品目录进行更新，新引进高危药品须经过充分论证，引进后及时将药品信息告知临床。 附：高危药品目录 第一类：易引起低