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第九节 神经内分泌与免疫系统之间的相互作用 (二)对生长发育的影响 (三)对神经系统的作用 (四)对生殖和泌乳的作用 (五)对其他器官的作用 可促进细胞分化和组织器官的发育。缺乏,出现呆小症。 可维持神经系统尤其是中枢神经系统的发育和功能。 维持性腺正常发育、副性症出现及泌乳。 增强心血管系统和消化系统的活动,引起肾上腺皮质增生,增强儿茶酚胺类激素的作用。 三、甲状腺激素分泌的调节 (一)下丘脑-垂体对甲状腺的调节 (二)甲状腺激素的反馈调节 (三)自身调节 下丘脑分泌TRH,可刺激腺垂体分泌TSH,而TSH可促进甲状腺细胞增生、腺体肥大和甲状腺激素的合成与释放。 血中T4、T3浓度的升降,对腺垂体TSH的分泌有明显的反馈调节作用。 甲状腺自身具有因碘供应的变化而调节摄取碘与合成甲状腺激素的能力 一、甲状旁腺激素(PTH) (一)甲状旁腺激素的合成和分泌 (二)甲状旁腺激素的生理作用 在甲状旁腺的主细胞内合成,最先合成的是甲状旁腺素原,之后经两次酶解成为有活性的甲状旁腺素。 1.促进骨钙溶解进入血液,使血钙、磷浓度升高,作用表现为快速效应和延缓效应两个时相; 2.促进肾小管对钙的重吸收,抑制对磷的重吸收,使血钙升高,血磷降低; 3.间接促进肠道对钙、镁、磷的吸收。 甲状旁腺激素(PTH) 降钙素(CT) 1,25—二羟胆钙化醇[1,25-(OH)2D3] 第四节 调节钙代谢的激素 二、降钙素(CT) (一)降钙素的合成和分泌 (二)降钙素的生理作用 由甲状腺C细胞合成,只有完整的分子结构才有生物学活性,不同动物CT氨基酸的组成和排列略有差异。 1.抑制破骨细胞的活动,增强成骨过程,减弱溶骨过程,使血钙、血磷降低; 2.抑制肾小管对钙、磷、钠以及氯等离子的重吸收,使血钙、血磷水平降低; 3.间接抑制小肠对钙的吸收,使血钙水平降低。 三、1,25—二羟胆钙化醇[1,25-(OH)2-D3] (一)1,25—二羟胆钙化醇的生成 (二)1,25—二羟胆钙化醇的生理作用 是维生素D的激素(活性)形式,由7-脱氢胆固醇转化成VD3,之后VD3在肝脏和肾脏内分别羟化为有活性的25-OH-D3和1,25-(OH)2-D3而来,可以看成是肾脏分泌的激素。 1.诱导钙结合蛋白的形成,促进小肠对钙磷的吸收; 2. 维持骨的正常更新,溶解并吸收老的骨质,提高血钙、血磷水平;也可通过刺激成骨细胞的活动,促进新骨的钙化; 3.促进肾小管对钙磷的重吸收,减少钙磷随尿排出。 1.血钙浓度 2.血磷浓度 3.三者之间的相互作用 4.其他激素和因子的作用 四、甲状旁腺素、降钙素、1,25-二羟胆钙- 化醇分泌的调节 肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺、皮质醇和GH促进PTH分泌;生长抑素抑制PTH和CT分泌;促胃液素、CCK、雨蛙肽促进CT分泌。 第五节 胰岛的内分泌 一、胰岛的结构特点及胰岛激素 二、胰岛激素的生理作用 (一)胰岛素 胰岛细胞按形态学特征可以分为5类:A细胞(α细胞)分泌胰高血糖素;B细胞(β细胞)分泌胰岛素;D细胞(δ细胞)分泌生长抑素;F细胞(PP细胞)分泌胰多肽;D1细胞分泌的物质尚未确定。 3.加快氨基酸进入细胞的速度,促进细胞内蛋白质的合成。 1.促进肝糖元合成,抑制糖元分解,增强组织对葡萄糖的摄取和利用,并促进糖转化为脂肪,最终使血糖降低; 2.促进体内脂肪的合成和贮存,抑制贮脂的水解,使血中游离脂肪酸减少,并抑制酮体的生成; 胰 岛 素↓ 蛋白分解↑ 脂肪分解↑ 酮体生成↑ 酮血症 酮 尿 酸中毒 昏 迷 脱水 体重↓ (尿氮) 口渴 多饮 高渗性利尿 多 尿 (尿糖) 多 食 血 糖↑ 饥饿感 能量不足 糖氧化↓ 葡 萄 糖 利 用↓ 胰岛素缺乏时的三多一少症状 >肾糖阈 (二)胰高血糖素 (三)生长抑素和胰多肽 激活肝细胞磷酸酶,加速肝糖元分解,促进肝内葡萄糖异生,使血糖升高;促进脂肪的分解和脂肪酸的氧化,使血液酮体增多;促进蛋白质分解,抑制蛋白质的合成。此外,胰高血糖素还可增强心脏的活动。 1.生长抑素 2.胰多肽 抑制胰岛A、B细胞的内分泌活动,抑制诱导胰岛素和胰高血糖素分泌的因素,降低血浆胰岛素和胰高血糖的水平。 主要对胃肠消化功能起抑制作用。 三、胰岛功能的调节 (一)血糖浓度 (二)神经系统的作用 (三)激素的作用 (四)胰岛内激素间的相互作用 刺激下丘脑腹内侧核使胰岛素分泌减少,损坏则产生胰岛素血症。刺激迷走神经出现胰岛素分泌增加;刺激交感神经则抑制胰岛素分泌,同时通过α受体促进胰高血糖素分泌。 肾上腺素、肾上腺皮质激素、生长激素和甲状腺激素等因参与糖
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