收货与验收培训试题--附答案.docVIP

药品收货与验收培训试题 姓名：____________ 分数：____________ 一 填空题（每空4分） 收货与验收环节应形成至少包括 、 、 、 、 、 、 、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论和验收人员在内的记录。 中药材购进（验收）和销售（出库）等记录内容应至少包括 、 、 、购（销）单位等内容。 3.特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品）收货和验收场所应具备适宜的 和 。 药品到货时，收货人员应检查随货药报告、生物制品批签发合格证明或其他证明文件是否清晰并加盖供货单位原印章；还应检查其与实际到货相符性，检查项目至少应包括 、 、 、 。 5.药品到货时，收货人员应查看 或 是否完好，如有包装挤压、 、污染、 情况可拒收，并留有记录。不可拒收时，可按照实际到货情况收货，并详细记录偏差情况。 二 简答题 6.收货与验收环节应形成至少包括哪些？（12分） 答： 7.药品到货时，收货人员应怎样做好信息核对 ？（12分） 答： 药品收货与验收培训试题及答案 姓名：____________ 分数：____________ 一 填空题（每空3分） 1.收货与验收环节应形成至少包括通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论和验收人员在内的记录。 2.中药材购进（验收）和销售（出库）等记录内容应至少包括品名、产地、数量、购（销）单位等内容。 3.特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、毒性药品、放 射性药品）收货和验收场所应具备适宜的物理隔离和安全措施。 4.药品到货时，收货人员应检查随货药报告、生物制品批签发合格证明或其他证明文件是否清晰并加盖供货单位原印章；还应检查其与实际到货相符性，检查项目至少应包括品名、规格、批号、生产厂家。 5.药品到货时，收货人员应查看运输包装或外包装是否完好，如有包装挤压、破损、污染、标识模糊不清情况可拒收，并留有记录。不可拒收时，可按照实际到货情况收货，并详细记录偏差情况。 二 简答题 6.收货与验收环节应形成至少包括哪些？（12分） 答：收货与验收环节应形成至少包括通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论和验收人员在内的记录。 7.药品到货时，收货人员应怎样做好信息核对 ？（12分） 答：药品到货时，收货人员应依据采购信息，应依据采购信息，对照供货单位随货同行单据核实到货相关内容，核对项目至少应包括品名、规格、包装数量、批号、效期、批准文号、生产厂家、到货数量等。实际到货与采购信息或随货同行单据不符时应拒收。对收货（包括拒收）情况应记录。