药物分析与检验练习题(附答案)【精选】.pdfVIP

药物分析与检验练习题 1 （2011 制药班） 第一章 药典概况 一、最佳选择题( A、B、C、D、E 五个备选答案中选择一个最佳答案) 1．修订的 《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（ D ）。 A．1984 年 9 月 20 日 B．1985 年 7 月 1 日 C. 2001 年 2 月 28 日 坚 D．2001 年 12 月 1 日 E．2002 年 9 月 1 日 ， 2．药品临床试验管理规范的英文缩写是( B )。 合 A. GAP B.GCP C.GLP 结 D.GMP E.GSP 做 3．关于中国药典，最恰当的说法是( D )。 学 A．关于药物分析的书 B．收载我国生产的所有药物的书持 C．关于药物的词典 D．国家监督管理药品质量的法定技术标准 E．关于中草药和中成药的技术规范 坚 4．日本药局方的英文缩写是( B )。 要 A．BP B．JP C．USP 员 D.ChP E.以上都不是 党 5．GLP 的中文全称是( A )。 体 A．药品非临床研究质量管理规范 全 B．药品生产质量管理规范 。 C．药品经营质量管理规范 业 个 D．药品临床试验管理规范 立 三 E．分析质量管理规范 功 “ 6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是( B )。 建 展 A．外观性状 B．物理常数 开 C．鉴别 D．检查 E．含量测定 、 ） 7．中国药典(2010年版)规定的 “溶解”系指 lg 或 lmL 溶质能溶解在( C )。 为 二 A．1mL 溶液中 B．1～10mL 溶液中 有 （ C．10～30mL 溶液中 D．30～100mL 溶液中 发 E．100～1000mL 溶液中 。 奋 8．中国药典(2010年版)规定取某药 2．0g，系指称取的质量应为( C )。 中 会 A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05g 体 ” D．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g 想 9．中国药典(2010年版)规定，乙