人类遗传病类型与在家族中传递规律.pptVIP

第三讲 人类遗传病的类型和在家族中的传递规律 ;单基因病遗传病 是受一对等位基因控制, 其突变引起的疾病。 它是以简单形式遗传，与孟德尔以豌豆为实验材料所描述的特征相似或相同，所以称为孟德尔遗传病。 ;常染色体疾病： 如编码疾病的基因位于22对常染色体上或者位于 与性别无关的染色体上，称为常染色体疾病。 X连锁遗传病： 如编码的突变基因位于X染色体上，称为X连锁遗传病。 显性遗传： 杂合子时能够表达性状的称为显性遗传。 隐性遗传： 只有个体 突变的等位基因纯合时才能表现临床症状（或者是两个不同的突变等位基因的复合杂合子） ;;常见的多基因遗传病;多基因病;多基因病特点 数量性状 在群体中连续分布 近似正态分布;数量性状（quantitative character）：多基因遗传性状由两对以上等位基因控制，其变异在群体中的分布是连续的，不同个体间的差异只是数量上的差异并无质的不同，称为数量性状（quantitative character）。 ;数量性状的多基因遗传;多基因表型：体重;多基因表型：肤色;亲代 极高个体 极矮个体 A