伴性遗传知识点填空.docVIP

第二章 第三节伴性遗传 1.人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇颜色的遗传非常相似，它们的基因位于 性 染色体上，所以遗传总是和 性别 相关联，这种现象叫做 伴性遗传 （注意和从性遗传区别）。 2.研究人类的遗传病我们 不能 （能/不能）做遗传学实验，但是可以从 家系图 的研究中获取资料。 3.通过教材34页红绿色盲家系图的分析，我们可知红绿色盲基因是位于 X 染色体上的 隐性 基因。所以在女性中正常色盲和红绿色盲有关的基因型有 3 种，分别是： XBXB 、 XBXb 、 XbXb ；在男性中有关的基因型有 2种，分别是： XBY 、 XbY 。由此可知在人群中红绿色盲的男患者 多于 女患者，原因：男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者，而女性有两条X染色体，必须两条染色体都有色盲基因b才表现为色盲患者。男女和色觉（红绿色盲）基因型相关的相互的婚配类型有 6 种。 4.人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况。 （1）如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子色觉都 正常 ；女儿都是色盲基因的 携带者 。请写出此次婚配的遗传图解： （2）如果上次婚配生出的女儿和一个色觉正常的男性结婚，在它们的后代中，儿子有 1/2正常， 1/2为红绿色盲；女儿都 不是 色盲，但有 1/2 是色盲基因的携带者。请写出此次婚配的遗传图解： 通过以上