50道化学有机合成大题---高中生必做.docxVIP

30. (16分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如： —mrrvwKMnmw - 一一 - T1 一— II V ,=、 OH _ CH/L-CHCOOCHjCH, 反应①比 WCHX：OOCH￡H.+《 CHYh8h 匚 H, ^M2-CH=CHCHC|L V ff - p V__Z ■… J i n 化合物I的分子式为 , 1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molOz. 化合物II可使 溶液(限写一种)褪色；化合物m (分子式为 C10H1CI)可与NaOH 水溶液共热生成化合物口，相应的化学方程式为 . 化合物ID与 NaOHI^醇溶液工热生成化合物 IV, W的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰， 峰面积之比为为1: 1 ： 1: 2, w的结构简式为 . 由CH3COOCHCH3可合成化合物I .化合物V是 CHCOOCHCH3的一种无支链同分异 构体，碳链两端呈对称结构，且在 Cu催化下与过量 O2反应生成能发生银镜反应的 化合物VI . V的结构简式为 ，可的结构简式为 . 一定条件下， oh 7=7 I rVcH-O与b『Y 一■■ A一/ 一 也可以发生类似反应①的反应， 有机产物的结构简式为. 30、(15分)芳香化合物 A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。 OPA是一种重 要的有机化工中间体。 A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示: C \ (DHjSO^ g侦|m IJ ② KiHCO^HjoLx* |^HfCS| LLl I R SA I 回 回答下列问题： A的化学名称是 ; 由A生成B的反应类型是 。在该反应的副产物中，与 B互为同分异 构体的化合物的结构简式为 ; 写出C所有可能的结构简式 ; D (邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用 A、不超过两个碳的有机物及合适的无 机试剂为原料，经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路 线； OPA的化学名称是 , OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物 F, 由E合成F的反应类型为,该反应的化学方程式 芳香化合物 G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和酰基三种含氧官能团, 写出G所有可能的结构简式 38.［化学一选修5:有机化学基础］(15分) 查尔酮类化合物 G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下: 已知以下信息： 芳香烧A的相对分子质量在 100 ~110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。 C不能发生银镜反应。 D能发生银镜反应、可溶于饱和 NCQ溶液、核磁共振氢谱显示有 4种氢。 一定条件 ⑤ RCOCH+ R , CHO RCOCH = CHR 回答下列问题: A的化学名称为 。 (2 ) 由 B 生 成 C 的 化 学 方 程 式 为。 E的分子式为 ,由E生成F的反应类型为 。 G的结构简式为。 D的芳香同分异构体 H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下 发 生 水 解 反 应 的 化 学 方 程 式 为 。 F的同分异构体中， 既能发生银镜反应， 又能与FeCl3溶液发生显色反应的共 有 种，其中核磁共振氢谱为 5组峰，且峰面积比为 2 ： 2 ： 2 ： 1 ： 1的为 (写结构简式) 33、(8分)【化学一一有机化学基础】 聚酰胺一66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成: 能与银氨溶液反应的 B的同分异构体的结构简式为 D的结构简式为 ,①的反应类型为 为检验D中的官能团，所用试剂包括 NaOH水溶液及 4)由F和G生成H的反应方程式为 1 .沐舒坦（结构简式为 1 .沐舒坦（结构简式为 ,不考虑立体异构）是临 床上使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出） 写出反应试剂和反应条件。 反应①反应⑤ 写出反应类型。 反应③反应⑥ 写出结构简式。 A B 反应⑥中除加入反应试剂 C夕卜，还需要加入 K2CO3,其目的是为了中和 防止 写出两种C的能发生水解反应，且只含 3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简 反应②，反应③的顺序不能颠倒， 其原因是  10、（17 分） 有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为: CH,— CH,—成广 其中A?F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。 已知: T -CHO * —C-*CHO * —（ 1 H :H-t I 7-CHO 请回谷下列问题： G的分子式是 —；G中官能团的名称是( )。 第①步反应的化学方程式是 B的名称(系统命名)是 第②?⑥步反应中属于取代反应的有 —(填步骤编号)。 第④步反应的化学方程式是 写出同时满足下列条件的 E的所有同分异构