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中药化学 第一章 中药化学研究对象是中药防治疾病物质基础——中药化学成份 有效成份：含有生物活性且能够起到防治疾病作用化学成份 第二章 一次代谢：经过光合作用、固氮反应等生成糖、蛋白质、脂质、核酸、酶、莽草酸等 二次代谢： 醋酸-丙二酸路径：生成脂肪酸类、酚类、醌类、聚酮类等 甲戊二羟酸路径：生成萜类及甾体化合物 莽草酸路径：生成苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类 氨基酸路径：生成生物碱 第2节 中药有效成份提取方法： 1.溶剂提取法 （选择）溶剂选择溶剂按极性分： eq \o\ac(○,1)亲脂性有机溶剂。（石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯） 优点：选择性强；缺点：不能或不轻易提取出亲水性杂质。 适适用于：油脂、蜡、挥发油、甾体、萜类 eq \o\ac(○,2)亲水性有机溶剂。（乙醇、甲醇，最常见） 优点：提取率高、可回收、价格低；缺点：易燃。 适适用于：苷类、生物碱、有机酸 通常甲醇比乙醇有愈加好提纯效果，不过甲醇比乙醇毒性大 eq \o\ac(○,3)水：为增加一些成份溶解度也常采取酸水及碱水。 优点：廉价易得，使用安全；缺点：回收难，易发霉。 适适用于：糖、氨基酸、蛋白质、无机盐 （选择适用方法）提取方法： （1）煎煮法：不宜于挥发性及加热不稳定。 （2）浸渍法：适适用于挥发性及加热不稳定。 （3）渗漉法：适适用于挥发性及加热不稳定。 （4）回流提取法：不宜用受热易破坏 （5）连续回流提取法：不宜于挥发性及加热不稳定。 2.水蒸气蒸馏法：适用难溶于水含有挥发性（提取挥发油、小分子香豆素） 3.超临界流体萃取发：适适用于加热不稳定（常见物质有CO2、NH3） 4.其它方法：升华法：樟木中樟脑、超声波提取法、微波提取法 （依据极性选择试剂）极性 弱→强 ：石油醚＜四氯化碳＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜甲醇（乙醇）＜水 色谱分离法：（1）吸附色谱（吸附剂对被分离化合物分子吸附能力） 吸附剂：硅胶、氧化铝、活性炭、聚酰胺 硅胶—用于分离极性相对较小成份 氧化铝—用于分离碱性或中性亲脂性成份（生物碱、甾、萜） 活性炭—用于分离水溶性物质（氨基酸、糖、苷） 　　　　　　　　　　聚酰胺（氢键）―用于分离酚类、醌类（黄酮类、蒽醌类、鞣质） a 硅胶、氧化铝为极性吸附剂，溶质极性大，吸附力强；溶剂极性大，洗脱力强 b 活性炭位非极性吸附剂 （２）凝胶色谱（原理：分子筛作用—分子大小不一样而被分离） （３）离子交换色谱（混合物中各成份解离度差异） （４）大孔树脂色谱（具多孔结构，物理吸附有选择地吸附有机物质达成分离目标） （5）分配色谱（分配系数）： 正相：流动相极性小于固定相极性（分离极性及中等极性分子型物质） 反相：流动相极性大于固定相极性（分离非极性及中等极性物质） 5、中药有效成份波谱测定 （1）IR（红外光谱）：功效基确实定、芳环替换类型判定 （2）UV（紫外光谱）：判定共轭体系中替换基位置、种类、数目 （３）NMR: 氢核磁共振：质子类型、氢分布、核间关系 炭核磁共振：质子类型、炭分布、核间关系 　　二维核磁共振：化学结构间不一样位置Ｈ之间关系 （４）ＭＳ（质谱法）：确定化合物分子量、元素组成和由裂解碎片检测官能团、识别化学合物类型、推导碳骨架 （５）旋光光谱和圆二色光谱：化合物构型和构象、确定一些官能团在手性分子中位 置 第三章 （一）糖类化合物,通式为Cm(H2O)n,故称碳水化合物 糖是多羟基醛或多羟基酮及其衍生物，聚合物总称 糖分类：单糖、低聚糖（又叫寡糖，2~9个）、多糖（10+） D-(+)-甘油醛L-(-)-甘油醛 D-(+)-甘油醛 L-(-)-甘油醛 D —— 相距醛（酮）基最远手性碳上羟基处于右边; L —— 相距醛（酮）基最远手性碳上羟基处于左边 Haworth式中： D-型：-CH2OH在环上方 L-型：-CH2OH在环下方 α-构型: C1-OH和C5上替换基在异侧 β-构型: C1-OH和C5上替换基在同侧 纤维素：由葡萄糖以1β— 4 苷键连接而成。分子结构直线状，不易被稀酸或碱水解。 淀粉是葡萄糖分子以 1α－ 4 苷键组成，按结构可分为直链淀粉（难溶于水）和支链淀粉（易溶于水） 肝素：含有硫酸酯黏多糖，组分是氨基葡萄糖、艾杜糖醛酸和葡萄糖醛酸 透明质酸：由D-葡萄糖醛酸及乙酰D-葡糖胺连接而成直链酸性黏多糖。 【糖反应】 Molish反应：a-萘酚乙醇+浓硫酸→两液层交界面有紫色环→含有糖或苷类 菲林反应：红砖