003药理学练习题-第三章机体对药物的作用-药动学.docxVIP

PAGE PAGE # / 46 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E.排泄速度并不改变 8．在碱性尿液中弱碱性药物： A 解离少，再吸收多，排泄慢 解离多，再吸收少，排泄慢 解离少，再吸收少，排泄快 解离多，再吸收多，排泄慢 排泄速度不变 9.在酸性尿液中弱酸性药物： B 解离多，再吸收多，排泄慢 解离少，再吸收多，排泄慢 解离多，再吸收多，排泄快 解离多，再吸收少，排泄快 以上都不对 10．丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是： B 在杀菌作用上有协同作用 两者竞争肾小管的分泌通道 对细菌代谢有双重阻断作用 延缓抗药性产生 以上都不对 11.下列关于药物吸收的叙述中错误的是： D 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 口服给药通过首关消除而吸收减少 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 皮肤给药除脂镕性大的以外都不易吸收 12．吸收是指药物进入： C 胃肠道过程 靶器官过程 血液循环过程 细胞内过程 细胞外液过程 13.大多数药物在胃肠道的吸收属于： B 有载体参与的主动转运 —级动力学被动转运 零级动力学被动转运 易化扩散转运 胞饮的方式转运 14．一般说来，吸收速度最快的给药途径是： C 外用 口服 肌内注射 皮下注射 皮内注射 15.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是： D 饭后口服给药 用药部位血流量减少 微循环障碍 口服生物利用度高的药吸收少 口服经首关效应（第一关卡效应）后破坏少的药物效应强 16．与药物吸收无关的因素是： D 药物的理化性质 药物的剂型 给药途径 药物与血浆蛋白的结合率 药物的首关效应 17 .药物的血浆xx时间是指： E 吸收速度大于消除速度时间 吸收速度小于消除速度时间 血药消除过慢 血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等 以上都不是 18．药物的生物利用度是指： E 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 药物能吸收进入体循环的分量 药物能吸收进入体内达到作用点的分量 药物吸收进入体内的相对速度 药物吸收进人体循环的分量和速度 19.药物肝肠循环影响了药物在体内的： D 起效快慢 代谢快慢 分布 作用持续时间 与血浆蛋白结合 20．药物与血浆蛋白结合： E 是牢固的 不易被排挤 是一种生效形式 见于所有药物 可被其它药物排挤 21.药物在血浆中与血浆蛋白结合后： E 药物作用增强 药物代谢加快 药物转运加快 药物排泄加快 暂时失去药理活性 22．药物通过血液进入组织间液的过程称： B 吸收 分布 贮存 再分布 排泄 23.难以通过血脑屏障的药物是由于其： A 分子大，极性高 分子小，极性低 分子大，极性低 分子小，极性高 以上均不是 24．巴比妥类在体内分布的情况是： B 碱血症时血浆中浓度高 酸血症时血浆中浓度高 在生理情况下易进入细胞内 在生理情况下细胞外液中解离型者少 碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高 25.药物在体内的生物转化是指： C 药物的话化 药物的灭活 药物的化学结构的变化 药物的消除 药物的吸收 26．代谢药物的主要器官是： E 肠粘膜 血液 肌肉 肾 肝 药物经肝代谢转化后都会： C 毒性减小或消失 经胆汁排泄 极性增高 脂/水分布系数增大 分子量减小 药物的灭活和消除速度可影响： B 起效的快慢 作用持续时间 最大效应 后遗效应的大小 不良反应的大小 29．促进药物生物转化的主要酶系统是： B 单胺氧化酶 细胞色素P 450 酶系统 辅酶II 葡萄糖醛酸转移酶 水解酶 30.肝药酶： D 专一性高，活性有限，个体差异大 专一性高，活性很强，个体差异大 专一性低，活性有限，个体差异小 专一性低，活性有限，个体差异大 专一性高，活性很高，个体差异小 31．下列药物中能诱导肝药酶的是： B 氯霉素 苯巴比妥 异烟肼 阿司匹林 保泰松 10％左32 10％左 C 活性低 效能低 首关代谢显著 排泄快 以上均不是 33．可具有首关效应的是： D 肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进人体循环的药量减少 硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少 硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少 以上都不是 34.药物的首关效应可能发生于： C 舌下给药后 吸入给药后 口服给药后 静脉注射后 皮下给药后 35．普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有 30％的药物达到体循 环，以致血浓度较低，这表明该药： C 药物活性低 药物效价强度低 生物利用度低 化疗指数低 药物排泄快 36.影响药物自机体排泄的因素为： B 肾小球毛细血管通透性增大 极性高、水溶性大的药物易从肾排出 弱酸性药在酸性尿液中排出多 药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出 肝肠循环可使药物排出