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药 理 学 第三章 药动学 药品代谢动力学(药动学)： 研究机体对药品处理，即药品在体内吸收、分布、代谢、排泄。 解离型药品极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药品极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。 第二章 药效学 药品效应动力学(药效学)：是研究药品对机体作用及作用机制生物资源科学。 药品不良反应： 1、副作用：在诊疗剂量时出现和诊疗无关不适反应，能够预知不过难以避免。 2、毒性反应：药品剂量过大或蓄积过多时机体发生危害性反应，比较严重，能够预知避免。 3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残余药理效应。 4、停药反应：忽然停药后原有疾病加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接收药品刺激后发生不正常免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 受体：能和受体特异性结合物质称为配体，能激活受体配体称为激动药，能阻断受体活性配体称为拮抗药。 激动药：现有亲和力双有内在活性。 拮抗药：有较强亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。 第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类 第六章 胆碱受体激动药 一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用： 1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎全部血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。 2、N样