第十一讲细胞核及染色质.ppt

类型 根据着丝粒位置进行的染色体分类 着丝粒位置 染色体符号 着丝粒比 ① 着丝粒指数 中着丝粒 亚中着丝粒 亚端着丝粒 端着丝粒 m sm st t 1.00 ～ 1.67 1.68 ～ 3.00 3.01 ～ 7.00 7.01 ～ 00 0.500 ～ 0.375 0.374 ～ 0.250 0.294 ～ 0.125 0.124 ～ 0.000 ①长臂长度／短臂长度 ; ②短臂长度／染色体总长度 ( 根据 Levan 等 ,1964; Green 等 ,1980) 1 、 着丝粒与动粒（也称着丝点 ,kenetoche ） 着丝粒（ centromere ）和着丝点（ kinetochore ） 是两个不同的概念， 前 者指中期染色单体相互联系在一起的特殊部位，后者指主缢痕处两个染色 单体外侧表层部位的特殊结构，它与仿锤丝微管相接触。 着丝粒含 3 个结构域（图 12-20 ），即： 着丝点结构域 （ kinetochore domain ）、 中心结构域（ central domain ）和 配对结构域 （ paring domain ）。 着丝点结构域（图 12-21 ）： 位于着丝粒的表面，由外板（ outer plate ）、 内板（ inner plate ）、中间区（ interzone ）和围绕外层的纤维冠 (fibrous corona) 。内外板的电子密度高，中间区电子密度低。内板与中央结构域的 着丝粒异染色质结合，外板与微管纤维结合，纤维冠上结合有马达蛋白，如 胞质 Dynein 和属于 kinesin 家族的 CENP-E ，为染色体的分离提供动力。 图 12-21 着丝点结构域 中央结构域 位于着丝粒结构域的下方 , 是着丝粒区的主体， 由高度串联重复的 α 卫星 DNA 构成，重复单位 171bp ，重复 2000-3000 次，表现为异染色质特性。 配对结构域 位于着丝粒结构的内层，中期两条染色单体在 此处相互连结，在此区域发现有两类蛋白，一类为内着丝粒蛋 白 INCENP （ inner centromere protein ），另一类为染色单 体连接蛋白 CLIP （ chromatid linking protein ） . 对着丝粒蛋白主要是使用 ACA 来研究的。 ACA 是从 CREST 综合症病人血清中分离出来的抗着丝粒蛋白的抗体 (anticentromere antibodies) 。用 ACAs 发现鉴定出来的 CENP 主要有 6 种，即： CENP-A 至 F ，它们都能与一个 17bp 的 DNA 模式特异结合，与细胞的分裂及调控密切相关，进化上非 常保守。 非组蛋白的不同 结构模式 ? α 螺旋 - 转角 - α 螺旋模式 (helix-turn-helix motif) ? 锌指模式 (Zinc finger motif) ? 亮氨酸拉链模式 (Leucine zipper motif ， ZIP) ? 螺旋 - 环 - 螺旋结构模式 (helix-loop-helix motif ， HLH) ? HMG- 盒结构模式 （ HMG-box motif ）： ① a 螺旋 - 转角 -a 螺旋模式 蛋白质形成对称的同型二聚体，每个单位由 20 个氨基酸的 小肽组成，两个 a 螺旋相互连接成 β 转角。羧基端的 a 螺旋负责 识别 DNA 大沟的特异碱基信息，另一个螺旋与磷酸戊糖链骨架 接触。 ◆锌指结构基序 ( 模体） (zinc finger motif) 负责 5SRNA,tRNA 和部分 snRNA 基因转录的 RNA 聚合 酶 3 所必需的转录因子含有这种结构 每个锌指单位是一个 DNA 结合结构域，由 30 个左右氨基酸残基 组成，其中一对半光氨酸和一对组氨酸与 Zn2+ 形成配位键，锌指 的 C 端形成 a 螺旋负责与 DNA 结合。 有两种主要的锌指结构 ∶ Cys2/His2 指和 Cys2/Cys2 的锌指结构。 ③亮氨酸拉链式模式 蛋白的肽链羧基端约 35 个氨基酸残基有形成 a 螺旋的特点， 每两圈（ 7 个氨基酸残基）有一个亮氨酸残基。 a 螺旋一侧的 亮氨酸排成一列，两个蛋白质分子的 a 螺旋间靠亮氨酸残基间 疏水作用力形成一条拉链状结构 β 环 ④螺旋环螺旋结构模式 40-50 个氨基酸组成两个两性 a 螺旋，中间被一个或几个β转 角组成的环分开，每个 a 螺旋由 15-16 个氨基酸残基组成，有几 个保守的氨基酸。 ⑤ HMG 框架结构模式 是由 3 个 a 螺旋组成的结构模式，有弯曲 DNA 的能力，通过 弯曲 DNA ，促进与邻近位点相结合的其它转录因子的相互作用 而激活转录。 1974