大鼠丙二醛MDA试剂盒使用方法.docxVIP

检测范围： 0.25nmol/L - 8nmol/L 使用目的：  大鼠丙二醛（ MDA ）试剂盒使用方法 48T 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中丙二醛（ MDA ）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中大鼠丙二醛（ MDA ）水平。用纯化的大鼠丙二 醛（ MDA ）抗原包被微孔板， 制成固相抗原， 往包被单抗的微孔中依次加入丙二醛 （MDA ）， 再与 HRP 标记的丙二醛（ MDA ）抗原结合，形成抗原 -抗体 -酶标抗原复合物，经过彻底洗 涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的丙二醛（ MDA ）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定 吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠丙二醛（ MDA ）浓度。 试剂盒组成 1 20 倍浓缩洗涤液 20ml× 1 瓶 7 终止液 3ml ×1 瓶 2 酶标试剂 3ml × 1 瓶 8 标准品（ 16nmol/L ） 0.5ml × 1 瓶 3 酶标包被板 12孔× 4条 9 标准品稀释液 1.5ml × 1 瓶 4 样品稀释液 3ml × 1 瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂 A液 3ml × 1 瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂 B液 3ml × 1/瓶 12 密封袋 1 个 标本要求 1．标