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神农食品药品综合监管平台修订版 摘要 1. 此文档只要针对江苏省零售企业 gsp 现场检查项目所添加的 新功能 作 技术部 版本 征求意见 创建日期 2014 年 4 月 14 日星期一 发布日期 2014 年 4 月 15 日星期二 修订说明 版权说明 本文档由真知信息发布，版权属于真知信息。 真知信息 2014.2. 目录 神农食品药品综合监管系统修订版 1 神龙药品销售与监管综合系统客户端添加的功能 1.1 入库验收人员权限 1.1.1 设计原则 验收记录应包括药品通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、 有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收 结果等内容。中药材验收记录应包括品名、产地、供货单位、到货数量、验 92 15703 收合格数量等内容。中药饮片验收记录应包括品名、规格、批号、产地、 产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。实施批准 文号管理的中药饮 过质量管理部门和质量负责人的审核批准。必要时应组织实地考察，对供货 10 12604 单位质量管理体系进行评价。 15 12609 质量管理部门应负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督 1.1.2 实现思路  只有质量负责人才能审核入库和其他特权操作；  规定质量负责人特权用户账号；  不是质量负责人的用户账号登陆系统进行购进验收的时候，在审核步骤中将 弹出窗口，需要输入质量负责人密码，才能购进验收；  不是质量负责人无法进行问题药品下柜禁售；  如果是质量负责人，为了提高系统可用性，则省略输入账号密码的审核步骤。 1.1.3 功能演示 关于质量负责人权限，在其他功能中也有体现，本文档以验收人员权限作为代表 说明 第一步：在菜单 “基础数据=》用户管理”单击用户管理，在出现用户列表选择 一个用户点击“编辑”按钮，在弹出的窗体中“职称”这一栏中选择“质量负责 人”（此步骤可省略）。 3 / 21 真知信息 第二步：新增入库记录选择审核人，假如当前选择审核人不是当前登录用户会弹 出一个输入密码窗体，输入正确密码点击保存 1.2 首营企业 1.2.1 设计原则 对首营企业的审核，应查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效： （一）《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；（二）营业执照 及其年检证明复印件；（三）《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药 78 15502 品经营质量管理规范》认证证书复印件；（四）相关印章、随货同行单（票） 样式；（五）开户户名、开户银行及账号；（六）《税务登记证》和《组织 机构代码证》复印件。 神农食品药品综合监管系统修订版 企业应核实、留存供货单位销售人员的资料有：（一）加盖供货单位公章原