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- 2020-11-15 发布于湖南
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4.1 管理责任
4.1.4.S 经营计划
品质管理质量认证 QS 半导
体条文释意--科技计划
--质量计划
--产品发展计划
4.2 质量系统:
4.2.3.S 质量规划
在 APQP 过程中,FMEA 及管制计划须包含自进料至搬运乃至于仓
储之所有过程。
可行性审查
可行性分析须与制造场所人员适当审查,包含现行设计规范,
重
要制程之能力及 D/PFMEA 。
工程要求须有统计数据证明所有制程及重要特性之能力皆足够。
4.3 合约审查
供货商合约审查时须考虑设计工程规格及/或内部制程/产品之
转移文件,
例如:
--制造厂(FABTOFAB)的转移
--封装厂的变更
--制程导入的文件
4.4 设计管制
在设计的每一阶段须适当地取得顾客同意,以确认设计符合顾
客的基本需求。
4.4.2.S 设计与开发规划:
所需技能:半导体供货商的
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