重庆医科大学医学遗传学题库.docxVIP

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  • 2020-11-18 发布于天津
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制作:07 制作:07临七一系二班考试委员会 (甘雨舟、黄龙祥、杨亚川、李雪芹、张敬红、贺文艳、李亚会、陈洪 ) PAGE PAGE # 单选题(共497题,0分) 1.—是恶性肿瘤起源与发展的分 子基础。能够使细胞发生癌变的基 因统称为癌基因 基因扩增 基因缺失 染色体体畸变 基因插排 基因改变 据调查,糖尿病的单卵双生同 病率为84%,双卵双生同病率为 37%,根据遗传病研究的双生子法, 可心计算出糖尿病的遗传率接 近 。 100% 75% 50% 25% 在恶性肿瘤细胞内常见到结构 异常的染色体,如果一种异常的染 色体较多地出现在某种恶性肿瘤 的细胞内,就称为 。 染色体畸变 染色体变异 染色体脆性 标志染色体 异常染色体 能引起孟德尔遗传病的 mtDNA改变是( )。 5.0kb的“普遍缺失” mtDNA 缺失 mtDNA 耗竭 G11778A 一个遗传平衡的群体,血友病 的男性发病率为0.000 08,选择系 数为0.9,其基因突变率为 72 X 10-6/代 40 X 10-6/代 36X 10-6/代 24 X 10-6/代 18X 10-6/代 1942 年 Klinefelter 首次描述了 先天性睾丸发育不全症的临床症 状,故称为 Klinefelter综合征。1959 年, 首次确证该病由于细胞 中多了一条X染色体,核型为47, XXY Ford

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