生物：5.3《人类遗传病》课件复习过程.pptVIP

生物：5.3《人类遗传病》课件 1.单基因遗传病 2.多基因遗传病 3.染色体异常遗传病 (二)类型: 1.单基因遗传病 (1)概念: 并指、多指 软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 由一对等位基因控制的遗传病 偏头痛 白化病 先天性聋哑 苯丙酮尿症 进行性肌营养不良 色盲病 血友病 镰刀型细胞贫血症 2.多基因遗传病 由多对等位基因控制的遗传病 特点： 概念： ①具家族聚集现象 ②易受环境因素的影响 ③群体中发病率较高 3.染色体异常遗传病 (染色体异常引起的遗传病) 21三体综合征 性腺发育不良 猫叫综合征 形势 对策 我国20%--25%的人患各种遗传病 形势: 对策 除重视环境人类生存环境和医疗卫生条件改善外最有效的方法： 提倡和实行优生 ---让每一个家庭生育出健康的孩子 优生的概念 (一)概念: 1.禁止近亲结婚 2.进行遗传咨询 3.适龄生育 4.产前诊断 优生的措施 遗传咨询的内容和步骤 医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传并作出诊断 分析遗传病的传递方式 推算出后代的再发风险率 向咨询对象提出防治对策和建议，如妊娠 产前诊断　　概念：胎儿出生前，医生用专门的检测手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。　　方法：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。　　 四、人类基因组计划与人体健康 目