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姓名学号系别专业班级(1) w(X) = 姓名 学号 系别 专业 班级 (1) w(X) = (2) w(X) = 订 ? 0.1000 × (25.00-24.50) ×246.47 ───────────────× 100% , 1.000 × 1000 0.1208 ×(25.00-1.52) ×246.47 ───────────────× 100% , 1.000 ×1000 用甲醛法测定工业 (NH 4)2SO4{ Mr [(NH 4) 2SO 4]=132} 中氨 的质量分数 w(NH 3), 把试样溶解 后用 250 mL 容量瓶定容 ,移取 25 mL, 用 0.2 mol/L NaOH 标准溶液滴定 , 则应称取试样约 g 。 多组分的吸收峰互相重叠， 欲进行每个组分的测定是根据 和 通过 的方法得到的。 在含有酒石酸 (A) 和 KCN 的氨性缓冲液中以 EDTA 滴定 Pb2+ ,Zn 2+ 混合液 ,在化学计量点时铅存在的主要形式是 , 锌存在的主要形式是 。 向 20.00 mL 0.1000 mol/L 的 Ce4+ 溶液中分别加入 15.00 mL 、 25.00 mL 0.1000 mol/L FeCl 2, 平衡时体系的电位分别为 用 BaSO 4 重量法测定 Na 2SO 4试剂纯度时 ,若沉淀吸留 (包藏)了 Na2SO4, 测定结果 , 若吸留了 NH4Cl 则结果 。( 填偏高、偏低或无影响 ) 在滴定分析中标准溶液浓度一般应与被测物浓度相近。两溶液浓度 必需控制在一定范围。若浓度过小 ,将使 ; 若浓度 过大则 。 电渗析法制备纯水的原理是 ，此法可除去 型杂质，而不能除去 型杂质。 在分光光度计上分别读出透射比 (T%) 和吸光度 (A), 将其对应值填 入空格 T/ % 0 100 A 0.301 1.00 在如下络合滴定反应中 M + Y = MY L /\ OH (B) (B) 2 PAGE PAGE # ML M(OH)ML2 M(OH) 2 ML M(OH) ML2 M(OH) 2 化学计量点时 [M]= , c(M)= (A) (0.77-0.15)/0.059 ×(0.77-0.15)/0.059 (C) 3 ×(0.77-0.15)/0.059 2×(0.15-0.77)/0.059 (D) 根据下表所给数据 , 判断用 0.1 mol/L Fe 3+ 滴定 0.05 mol/L Sn2+ 时, 化学计量点后 0.1% 的 值 (V) 。 采用 BaSO4 重量法测定 Ba 2+时,洗涤沉淀用的适宜洗涤剂是 ( ) (A)稀H2SO4 (B)稀NH4Cl (C)冷水 (D) 乙醇 化学计量点前 化学计量点前 0.1% 化学计量点 化学计量点后 0.1% 0.23 0.32 当两电对的电子转移数均为 1 时，为使反应完全度达到 99.9% ， 两电对的条件电位至少相差 ( ) (A) 0.09V (B) 0.18V (C) 0.27V (D) 0.36V 重量分析法对沉淀的要求是 。 在滴定分析中所用标准溶液浓度不必过大 , 其原因是 也不宜过小 , 其原因是 。 定量分析用的玻璃仪器洗涤干净的标志是 在一定酸度和一定浓度 C2 O42-存在下, CaC 2O4的溶解度计算式为 ( ) 滴定体系(V)化学计量点前0.1% 滴定体系 (V) 化学计量点前 0.1% 化学计量 点 化学计量点后 0.1% Ce4+滴定 Fe2+ 0.86 1.06 Fe3+滴定 Sn2+ 0.32 0.50 15. 根据下表所给数据 , 判断以下滴定中化学计量点前后的 值: (C) 0.074 至 0.11g (D) 0.66 至 0.99g 某铁矿试样含铁约 50% 左右，现以 0.01667mol/L K 2Cr2O7 溶液 滴定，欲使滴定时，标准溶液消耗的体积在 20 mL 至 30 mL ，应称 取试样的质量范围是 [ A r(Fe)=55.847] ( ) (A) 0.22 至 0.34g (B) 0.037 至 0.055g 得分评卷人 得分 评卷人 二、选择题 ( 每小题 2 分共，共 24 分 ) 1. Fe3+ 与 Sn2+ 反应的平衡常数对数值 (lgK) 为 ( ) 用莫尔法测定 Cl-, 控制 pH=4.0, 其滴定终点将 ( ) (A) 不受影响 (B) 提前到达 (C) 推迟到达 (D) 刚好等于化学计 量点 PAGE PAGE # Mr(CaO )Ar(Ca )含有Ca2+ 、Zn 2+ 、Fe2+混合离子的弱酸性试液 ,若以 Fe(OH) 3形 式分离 Mr(CaO