苯及苯环上的亲电取代反应(2)解析讲课稿.pptVIP

苯及苯环上的亲电取代反应(2)解析;c.三烃基苯 d.苯环上被其他官能团取代 ;苯分子结构;苯分子结构特征;苯环上的亲电取代反应;1. 卤化反应;机 理：;注 意： ① 卤代通常用Cl2、Br2 氟代太剧烈，反应难于控制 中间体碳正离子(苯鎓离子)远不及苯环 稳定,生成碳正离子(苯鎓离子) 是决速步骤 ③ 卤代要加催化剂，催化剂也可用Fe ;2. 硝化反应;3. 磺化反应;正逆磺化反应在反应进程中的能量变化情况;磺化反应的应用;3 制备工业产品（如合成洗涤剂）;Friedel-Crafts（费瑞德-克拉夫茨）反应;① 机 理：;② 亲电试剂是碳正离子，反应将伴随碳正离子重排。;F－C 酰基化;② 酰基化试剂：酰卤和酸酐 ③ 当苯环上有吸电子基团时，不易发生酰基化。 ④ 不容易得到多取代产物。 ⑤反应中不重排。; F－C化反应在合成上应用;; ;不同点;b. 烷基化反应，当C≥3时易发生重排；而酰基化反应则不发生重排。如：;F-C反应的研究动态;2、加成反应（一般不容易发生）;4、a-氢的卤代反应（类似于烯烃）;四、取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律;;2、一取代苯的亲电取代反应定位规律和活性的解释;叔碳正离子，较稳定;;不稳定;比较稳定;3、二取代苯亲电取代反应的定位规律;2）两个定位基对新基的定位作用不一致时，存在两种情况： A