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- 2020-11-21 发布于福建
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一、中药饮片装斗的基本原则
1.装斗前的中药饮片必须符合国家药品标准炮制的规定,未经炮制或炮制不合格的不能装斗。
《药品管理法》第十条中规定: “中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,
必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。”
中药饮片装斗前的质量复核应包括以下内容:
(1)包装符合药用要求,无污染;
(2 )有生产企业的名称、详细厂址:邮政编码、电话或传真、网址;
(3 )有质量合格标志,其中应有检验员签章。
(4 )品名、炮制规格与国家药品标准炮制要求相符,正名正字,并与饮片实物相符,标明产地。
(5 )中药饮片应无质量变异和杂质、异物;
(6 )应标明生产批号、生产日期;
(7 )实施批准文号管理的中药饮片在包装上应标明批准文号(未实施批准文号管理的除外);
(8 )应标示中药饮片的净重,其计量单位符合法定的标准,如千克、克等。
2.坚持 “三查三对”的原则,对号入座。即查药斗上书写的药名与饮片包装合格证名称应一致,查看
在药斗内残存的饮片与饮片包装内品种应一致,查药斗内饮片与饮片包装内炮制的片型规格应一致。绝不
允许有错斗、借斗情况发生。尤其是中药名称多有一字之差或同物异名、同名异物情况,炮制品也
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