有机化学乙烯.ppt

【学习目标】 1、掌握烷烃的组成、结构、通式及烷烃的性质的递变 规律。进一步体会从量变到质变的规律。 2、掌握烷烃、烃基、同系物、同分异构现象和同分异 构体的概念。 3、掌握烷烃同分异构体的书写规则和命名方法 4、根据碳碳单键可以旋转,能从书面的结构式想象出 分子的实际空间结构,进一步体验物质内因(结构)是变 化(性质)的根本。 八  【重点】 Ⅰ、烷烃(饱和链烃):碳原子 与碳原子之间以单键结合,碳原子 的剩余价键全部与H原子结合,使 每个原子的化合价都达到“饱和” 的链烃叫饱和烃或称烷烃 2、烷烃的通式:CH2n+2(n≥1) 3、烃基:烃分子中失去一个或 几个氢原子之后剩余部分叫烃基。 烃基一般用“R_”表示。一价烷 八 烃基的通式:CnH21-。其中的短 线表示一个未成对电子。  、烷烃 链状的饱和烃称为烷烃。链状是指碳原 子间没有闭合成环;饱和是指碳链中碳原子间 均以单键相结合,碳的其它的价键均被氢原 子所饱和。其通式为:CH2n2(n≥1)。所以, 对于烷烃只要知道碳原子个数或H原子个数, 即可求出其分子式和相对分子质量。 如果碳原子间均以单键结合,而且闭合成环 则称为环烷烃。例如 其通式为 (n≥3) 八  二、同系物 1.定义:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 CH,原子团的物质互称为同系物。 注意:必须同时满足“结构、组成”两个条件的要求。同 系物必然具有相同的通式,但具有相同通式的不一定是同系物 2.烃基:烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分, 般用“R”表示。 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫烷基,常见的 Y有CH1叫甲基,一CH叫乙基等。烷基的通式为CH21 要注意“基”与“根”的区别,“烃基”是呈电中性的,不带 八 电荷;而“根”是带电荷的  1)物理性质 随着分子里碳原子数的递增,它们在常温下的状态由气 态、液态到固态:C1~C为气态,C~C1为液态,C1以上 为固态;它们的沸点和液态时的密度也都逐渐升高和增大。 其原因是烷烃为分子晶体,随着碳原子数增多,相对分 子质量逐渐增大,分子间作用力增大,因而熔沸点逐渐升高。 当相对分子质量相冋时,烷烃支链越多,熔沸点越低。注意 分析随着碳原子数增加,烷烃分子的含碳量和含氢量的递变 八 规律:含碳量逐渐增大,含氢量逐渐减小。  (2)化学性质 烷烃的化学性质与其代表物甲烷的相似。一般比较 稳定,在通常情况下跟酸、碱和酸性髙锰酸钾等氧化剂 都不起反应,也不跟其它物质化合。但在特定条件下也 能发生下列反应:①在光照条件下均可与氯气发生取代 反应;②氧化反应:均可点燃;③分解反应(裂解反 6应)。烷烃燃烧的通式为: nCO2+(n+1)H30  、同分异构现象 1.概念:化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的 现象,叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为 同分异构体。 因此,同分异构体必须是分子式相同而结构不同的物质 aY它们可以是同一类(系列)物质,如:正丁烷和异丁烷,也可 以是不同类(非同系物)的物质,如:丙烯和环丙烷。同分异 八 构体可以是无机物和无机物,可以是有机物和有机物,还可以 是无机物和有机物之间构成。如: NH. CNO和CONH2)2°  2.碳链异构的确定方法: 对由于碳原子的连接方式不同而产生异 构的同分异构体,称为碳链异构。常常采用 “碳链缩短法”来书写并确定异构体的数目 现以CH1为例,具体说明如下: 八  先写出六个碳原子都在同一条线上,即主链上为 6个碳原子: CH3CH2CH2-CH2-CH2-CH3 CHa-CH-CH2-CH2-CHs CHa-CH-CH-CH2-CH3 八 (I) () 主链(注意主链位置的对称性):去掉主链上一个碳原子,使主链 为五个碳原子,将取下来的碳原子摆放在主链不同位置上,并由主 链中间位置开始摆放,逐渐向外移,但不能移到端碳上。可形象的 称为:去一个,挂中间;向外移,不靠边(只分叉,不拐弯)。  再去掉一个碳原子,使主链为四个碳原子, 将两个碳原子摆放在主链没位置上(去两个, 同碳挂;去两个,肩并肩) 不能再缩短碳链了,碳原子也没有可摆放 的位置了(否则,会出现重复)。在书写同分 异构体时一定要随时注意满足碳四价,氢一价 八 的原则。因此CH14共有五种同分异构体。