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检验核医学（考试前用！） 放射免疫分析与免疫放射分析比较！ 放射免疫分析 （免疫放射分析）示踪剂 : 标记抗原 （标 记抗体）反动力学 : 存在竞争性结合 反应，反应速度慢（标记抗 体的用量为过量，且不存在竞争性结合反应，反应速度快。 灵敏 度  :  10?14 较  IRMA较低（ 10?16 较高）特异性  : 较低（较 高 ）标准曲线工作范围  : 2-3  个数量级  （  3  个数量级 以上 较宽）方法的稳定性 : 较差（ 较好） I125 测量原理 : 在125I 衰变过程中，以 X 和γ射线的形式辐射能量。其中电子俘获后产生奠类特征 X 线的能量为 27.5keV。原子核俘获电子后，生成激发态的 125Te，退激时以两种途径释放 35.5keV 的能量：一是核本身以 70％几率释放 γ射线；二是以内转换方式产生特征Ⅹ线。 由于 125I 有上述四组可探测的能量辐射， 再考虑到 Nal 闪烁晶体对低能 X 线和γ射线的分辨率大约在 20％左右。两个峰有既分离又相互连接的特点，因此一般将 125I 能量的测量范围设定 20~80kⅤ的范围内。用单道谱仪就可测得的 125I 能谱曲线，即将上、下甄别阈范围限制在谱线的两个峰之外，可以测得最高计数率和最小的本底， 这就是对 125I 的最佳测量条件。 125I 的测量优点：①具有比较合适的半衰期（ 60d）；②标记后抗原的放射性比活动较高；③发射的 γ射线容易测量等。非放射性标记免疫分析技术包括哪些？特点是什么？ 酶联免疫分析，发光免疫分析，荧光免疫分析特点 : ①具有放射免疫免疫放射分析高灵敏度和特异性。 ②自动化程度高③少污染， 试剂有效期长， 体外放射分析的误差来源。 答：①试剂，②样品采集，稀释，浓缩层析，提取等，③操作误差，④测量过程的记数差， ⑤数据处理过程中产生误差， ⑥其他人为方面什么是肿瘤标志物？并举 5~6 例子 肿瘤标志物 : 是指在肿瘤发生和增殖过程中，由肿瘤细胞本身合成，释放与肿瘤标志物不是一一对应。蛋白类 : 癌胚抗原，甲胎蛋白，血清铁蛋白， β2 微球蛋白，甲状腺球蛋白，前列腺特异抗原，鳞状上皮细胞癌抗原，组织多肽抗原 甲状腺疾病的检测项目 :TT ⒊.FT3.TT4.FT4.TSH.TRH.rT3 甲状腺滤泡状癌首选那个检测指标 :TGA.TMA.Anti-TPO.TRAb 反应甲状腺功能的主要指标是 TG 试述内外照射的防护方法？ 答：（1）外照射防护：①控制 γ放射源的质和量；②控制受照时间；③增加 γ放射源与所关心点处的距离；④设置屏蔽。（ 2）内照射防护：①放射性工作场所的分级：依据为日等效最大操作量分为：甲、 乙、丙 3 级；②工作场所的区域划分：控制区、监督区、非限制区。 稳定核素及其标记物测量方法？ 红外光谱法，发射光谱法，核磁共振法，活化分析法。 核衰变有几种类型？ 答： α衰变 β衰变 γ衰变 射线与物质的相互作用分几类？各有哪些效应和影响因素？ 答（1）带电离子与物质的相互作用：激发、电离、散射、轫致辐射、契伦科夫辐射、湮没射、吸收。（ 2）γ射线与物质的相互作用：光电 效 应 、 康 普 顿 效 应 、 电 子 对 生 成 、 γ 射 线 的 吸 收 何谓随机效应和确定性效应？ 答：①随机效应： 是指辐射效应发生几率与辐射剂量成正比， 严重程度与剂量无关， 且无阈值的辐射效应。 ②确定性效应： 辐射效应发生的严重程度与辐射剂量的大小成正比、具有剂量阈值的效应。 简答放射防护基本原则？ 答：①实践的正当化；②辐射防护的最优化；③个人剂量限值。 试述放射性废物处理方法？ 答：放置衰变法、稀释排放法、浓缩贮存法。剂量反应曲线常用的数字处理模式有？ 答: ①线性内插法②坐标变换法③多项式拟合法 条件函数拟合法④参数质量作用模型⑤四参数和五参数 Logistic 模型 如何理解放射免疫分析的基本原理。 答：竞争性结合的抑制反应——即利用限量的特异性抗体与放射性标记抗原及非标记抗原（标准抗原 +待测抗原）发生可逆性竞争性结合反应，通过测定放射性复合物来计算出非标记抗原含量的一种超微量分析技术。 相对测量，计数率，探测效率和本底计数的概念。 答：（ 1）相对测量：是指需借助中间手段测量放射性活度的方法。 2）计数率：是指单位时间内放射性测量仪器所记录到的电脉冲信号数（简称脉冲数）。（ 3）探测效率：指在一定探测条件下测到的电离辐射粒子数，与在同一时间间隔内由辐射源发射出的该种粒子总数的比值。（ 4）本底计数：是指在没有放射性样品的情况下，放射性测量仪器所记录到的脉冲数。 他是评价放射性测量仪器质量的又一个重要指标，一般来讲本底计数越低越好。 6.受体的概念。答：本质为蛋白质。 它是细胞在进化过程中形成的细胞蛋