电解电极反应方程式总结.docxVIP

原电池与电解池比较 (1)原电池与电解池的区别 原电池 电解池 本质 化学能转化为电能 电能转化为化学能 装置 判断 无外加电源 有外加电源 电极 判断极: 负极：还原性较强的极或电子流出的 E极：还原性较弱的极或电子流入的极 阳极：与直流电源正极相连的极 阴极：写宜流电源负极相连的极 电极 上的 反应 负极本身或还原剂失去电子发生 氧化反应 正极：溶液中某些阳离子或氧化 剂得到电子 阳极发生氧化反应即阳极金届或 溶液中阴离子失去电子的反应 阴极本身不反应，溶液中的阳离 子得到电子发生还原反应 电子 流向 负极T外电路T正极 电源负极T由导线T阴极T由溶液T 阳极T电源正极 电流 方向 正极T外电路T负极 电源止极卫~＞阳极一^ 阴极T电源负极 应用 铅蓄电池 电镀、精炼、冶金 (1)问一原电池的正负极的电极反应得失电子数相等。( 2)问一电解池的阳极、阴极电极反应中 得失电子数相等。(3)串联电路中的各个电极反应得失电子数相等。上述三种情况下，在写电极反 应式时得失电子数相等；在计算电解产物的量时，应按得失电子数相等计算。 可逆原电池的充电过程：可逆原电池的充电过程就是电解。 电极名称：不管是原电池还是电解池，只要发生氧化反应的电极就是阳极，只 要发生还原反应的就是阴极。 原电池。 根据组成原电池两极的材料来判断电极。 两极材料为活泼性不同的金届时，则活 泼性相对较强的一极为负极，另一极为正极。 由一种金届和另一种非金届(除氢外)作电极时，金届为负极，非金届为正极。 根据原电池内两极上发生的反应类型或现象来判定电极。 原电池的负极一般为金届，并且负极总是发生氧化反应： 加-旋三加h ,故负极表现为渐渐溶解，质量减小。由此可判定，凡在原电池工作过程 中发生氧化反应或质量减少的一极为负极；凡发生还原反应或有物质析出的一极为正极。 注意：原电池的电极有两套称谓：负极乂可称为阳极，正极乂可称为阴极（不要把负 极称为阴极；正极称为阳极）。其中正负极一套称谓是对外电路而言，在物理中常用，阴 阳极一套称谓是对内电路而言。原电池也是作为电源向用电器提供电能的， 所以一般都用 外电路的电极名称，称为正负极而不称为阴阳极。 电解池。 A.电解池是在外电源作用下工作的装置。 电解池中与电源负极相连的一极为阴极， 阳 离子在该极接受电子被还原；与电源正极相连的一极为阳极，阴离子或电极本身（对电镀 而言）在该极失去电子被氧化。 B.电解池（或电镀池）中，根据反应现象可推断出电极名称。凡发生氧化的一极必为 阳极，凡发生还原的一极必为阴极。例如用碳棒做两极电解 《点°4溶液，析出Cu的一极 必为阴极；+备=丸）放出劣的一极必为阳极（4°内一-如=洗。+ 5。 注意：电解池中，与外电源正极相连的为阳极，与负极相连的为阴极，这一点与原电 池的负对阳，正对阴恰恰相反。 ?电解池的电极常称阴阳极，不称正负极。 ?电镀池是一种特殊的电解池，电极名称的判定同电解池 电解过程中水溶液的pH变化 用钳或石墨等惰性电极电解某些物质的水溶液时，溶液的 pH往往发生变化，其原因 主要有两个方面。其一为电解时溶液的浓度发生变化， 如果溶质是酸或碱，则它们浓度的 改变使其pH也发生变化。其二为析出电解产物时，可能引起水的电离平衡移动，使廿*或 。我一相对过剩。一般是自水溶液中析氢气时， 廿■消耗，使水的电离平衡向生成。矿的 方向移动，使。月「浓度加大,pH上升。若是析出氧气时，则因4。矿+ 而消 耗了。龙，使水电离平衡向生成 丹?方向移动，而使白浓度加大，pH下降。这就是电解 水溶液时所说的析氢常伴碱，析氧常伴酸”。 用惰性电极电解电解质溶液时的总结 类型 电极反应 特点 电解质 溶液类别 实例 电解 对象 电解 质浓 度 PH 电解质 溶液复 原 电解 水型 阴极： 4H++4 =2H2f 阳极：4OH -4e =O2 f +2H2O 强碱 NaOH 水 增大 增大 加水 含氧酸 H2SO4 水 增大 减小 加水 活泼金届的含 氧酸盐 Na2SO4 水 增大 不变 加水 分解 电解 质型 电解质电离出的 阴阳离于分别在 两极放电 无氧酸（1 外）、 余HF HCl 电解质 减小 增大 加氯化 氢 不活泼金届的 无氧酸盐（氟化 物除外） CuCl2 电解质 减小 减小 加氯化 铜 放氢 生碱 型 阴：水放H2生碱 阳：电解质阴 离子放电 活泼金届的无 氧酸盐（氟化物 除外） NaCl 电解质 和水 生成 新电 解质 增大 加氯化 氢 放氧 生酸 型 阴：电解质阳离 子放电 阳：水放O2 生酸 不活泼金届的 含氧酸盐 CuSO4 电解质 和水 生成 新电 解质 减小 加氧化 铜 腐蚀概念：金属或合金与周围接触到的气体或液体进行化学反应而腐蚀损耗 的过程。 概述」腐蚀的本质：M-n