(完整版)有机化学的酸性比较.docxVIP

烷烃： 1、烷烃中氢原子的活泼性顺序是： 叔氢＞仲氢＞伯氢 2、自由基的稳定性顺序： 3 ＞2 ＞1 ＞ CH3· 3、烷烃卤化时，卤原子的选择性顺序： BrCl 4、不同卤素与烷烃进行卤代反应的活性顺序为： F2Cl2Br2I2 烯烃： 1．烯烃与 HX 加成活性顺序： HI HBr HCI HF 2．碳正碳离子的稳定性： 叔( 3° ) ＞仲 ( 2°) ＞伯 ( 1°) ＞甲基正碳离子卤代烷 1．卤代烷消除反应的活性顺序 叔＞仲＞伯 醇和醚 1． 醇的反应活泼性比较： H 2O CH 3OH RCH 2OH R2CHOH R3COH 醛酮 羰基的反应活性 HCHO＞CH3CHO ＞ArCHO ＞CH3COCH3＞CH3COR＞RCOR＞ArCOAr 活性：醛＞酮 ； 脂肪族醛、酮＞芳香族醛、酮 p-NO2-C6H4-CHO ＞ArCHO ＞p-CH3-C6H4-CHO 羰基碳愈正，反应活性愈强 ③ 例外： C6H5COCH3＞(CH3)3C-CO-C(CH3)3 因为叔丁基的空间障碍特别大 ! 有机含氮化合物 比较碱性： 季铵碱 脂肪仲胺 脂肪伯胺 和 脂肪叔胺 氨气 芳香伯胺 芳香仲胺 芳香叔胺 羧酸酸性强弱的比较： 羧酸 醇酸 1、酸性 由于羰基氧吸电子能力强于羟基，酮酸的酸性强于相应的 醇酸，更强于相应的羧酸