生物资源评估：第四章 鱼类的死亡.pptVIP

如表是泰国湾拖网渔业的捕捞努力量（百万拖网小时）统计和长尾大眼鲷的渔获平均体长资料（L∞=29.0cm, K=1.2/年, Lc=7.6cm）。试估算各年份的总死亡系数Ｚ，再计算自然死亡系数M和可捕系数q。分别用下列两种不同时间序列的资料进行估算： （１）取1966-1970数据；（２）取1966-1974数据。 年份 捕捞努力量 平均体长 1966 2.08 15.7 1967 2.8 15.5 1968 3.5 16.1 1969 3.6 14.9 1970 3.8 14.4 1971 1972 1973 9.94 12.8 1974 6.06 12.8 １，Z=0.2877, 86.6%, 56.2%, 42.2% ２，Z=0.5, A=0.3935 ３，Z1=0.2231, Z2=0.3567, A=44% ４，N0=1000, N1=427, C1=573, N1av=674, N2=191, C2=236, N2av=295, Z=0.828 ５，ln(C)=A+Bt, 5龄起，Z1=0.8400, Z2=0.5536, M=0.0865, F1=0.7535, F2=0.4672 ６，66-70: q=0.23, M=1.41 66-74: q=0.27, M=1.39 一、自然死亡系数的估算 自然死亡： （1）疾病、敌害、饥饿、衰老（多、复杂） （2）不同生命阶段，随年龄变化。 因此，准确的估算困难，有效的方法有限。 第四节 自然死亡系数和捕捞死亡系数的估算 生命阶段： （1） 早期生命阶段：（早期发育和仔稚、幼鱼 阶段）：自然死亡率M极高。 （2） 成熟阶段：自然死亡率M一般为稳定，为捕捞利用阶段。 （3） 衰老阶段：M再次增大。 在渔业资源评估中，最关心的是成熟阶段，即对渔获量的影响。所以，为简便起见，常取M为常数。 １根据生长参数K粗略估计 Von-Bertalanffy生长参数K表明鱼个体到达极限体长/体重的速度，K大，速度大。一般鱼类，K大则M大，K小则M小。二者基本成正比例关系。 因种类而异： 鳕科鱼类：M=(2-3)K；鲱科鱼类：M=(1-2)K 一般：M=(1.5-2.5)K；方便起见：M=2K ２，根据未开发的原始种群的首次渔获量曲线估算M 根据未开发的生物种群的采样中得到的渔获量曲线可以求得死亡率。因为F=0，则Z=M。如全面补充年龄后的相邻年龄组的渔获尾数为Ci和Ci+1，则： ３、根据鱼类的寿命估算M。 在没有捕捞的情况下，寿命长，则M小；寿命短，则M大。 M与寿命成反比。 　（１）田中昌一（1960）提出： 　　　a:其值接近于0 ； t m：研究对象的寿命。 由于最大寿命鱼类分布在： （1）分布在调查区以外 （2）捕捞不到的深水区 （3）由于渔具的选择性，被捕概率很小 　使得M的估计产生误差。 表4-12 九种鱼类的M与TM的关系。 鱼种 寿命tm（年） 自然死亡系数[年]-1 日本内海真鲷 25 0.1 日本沙丁鱼 7 0.35 东、黄海黑姑鱼 9 0.25 东、黄海海鳗 15 0.15 北海拟鳙鲽 21 0.1 北海黑线鳕 12 0.2 英国哥伦比亚鲽 14 0.26 加利福尼亚沙丁鱼 7 0.4 大西洋鲱 20 0.13 詹秉义（1986）根据该数据表，得到这九种鱼类M与tm的线性回归方程： (2) Alverson和Carney(1975),加入生长参数K ： 唐启升（1987）估算黄海太平洋鲱鱼： M=0.58 (with k) M=0.29 (without k) (3)Hoenig(1983)对未开发资源群体最大年龄的观测，根据53种鱼的84个群体： 根据3种软体动物28个群体： Hoenig建议：tm取渔获样品中年龄最大的样品的平均数。 （4）Alagaraja(1984)提出 如鱼类只遭受自然死亡（Z=M)时，其自然寿命以该鱼类一个世代死亡率达99%时所对应的年龄作为自然寿命tm，其残存率为1%时M估算值。 可进行粗略估算：如 当3龄鱼尾数在1%以上，拒绝Z1.5 当3龄鱼尾数在1%以下，可能接受Z2.3 4、根据Pauly的经验公式估算。 Pauly(1980)认为M与下列因素有关： （1）寿命（用 代替，体长）， （2）生长速度（K，年生长系数）， （3）环境温度（年平均表层水温，SST，的摄氏度）。 （１）小型鱼种有大的Ｍ；（２）快速生长的鱼种有大的Ｍ；（３）栖息水域越暖和，Ｍ越