高中化学原电池和电解池全面总结超全版(2).docxVIP

关系 I 关系 I 先电离后电解，电镀是电解的应用 原电池和电解池 1原电池和电解池的比较: 装置 原电池 电解池 实例 1 T丫 1 J — —— H 原理 使氧化还原反应中电子作定向移动，从而形成 电流。这种把化学能转变为电能的装置叫做原 电池。 使电流通过电解质溶液而在阴、阳两极引起氧化 还原反应的过程叫做电解。这种把电能转变为化 学能的装置叫做电解池。 形成条件 电极：两种不同的导体相连； 电解质溶液：能与电极反应。 ①电源； ②电极（惰性或非惰性）； ③电解质（水溶液或熔化态）。 反应类型 自发的氧化还原反应 非自发的氧化还原反应 电极名称 由电极本身性质决定： 正极：材料性质较不活泼的电极； 负极：材料性质较活泼的电极。 由外电源决定： 阳极：连电源的正极； 阴极：连电源的负极； 电极反应 负极：Zn-2e-=Zn2+ （氧化反应） 正极：2H++2e=H2f（还原反应） 阴极：Cu2+ +2e- = Cu （还原反应） 阳极：2CL2e=Cl2f （氧化反应） 电子流向 负极t正极 电源负极t阴极；阳极t电源正极 电流方向 正极t负极 电源正极t阳极；阴极T电源负极 能量转化 化学能t电能 电能t化学能 应用 抗金属的电化腐蚀； 实用电池。 ①电解食盐水（氯碱工业）；②电镀（镀铜）：③ 电冶（冶炼 Na、Mg、Al ）；④精炼（精铜）。 2?化学腐蚀和电化腐蚀的区别 化学腐蚀 电化腐蚀 一般条件 r金属直接和强氧化剂接触 不纯金属，表面潮湿 反应过程 氧化还原反应，不形成原电池。 因原电池反应而腐蚀 有无电流 无电流产生 有电流产生 反应速率 电化腐蚀〉化学腐蚀 结果 使金属腐蚀 使较活泼的金属腐蚀 3.吸氧腐蚀和析氢腐蚀的区别 电化腐蚀类型 吸氧腐蚀 析氢腐蚀 条件 水膜酸性很弱或呈中性 水膜酸性较强 正极反应 。2 + 4e + 2H2O == 4OH- 2H+ + 2e-==H2 f 负极反应 Fe - 2e-==F』+ - 2+ Fe — 2e ==Fe 腐蚀作用 是主要的腐蚀类型，具有广泛性 发生在某些局部区域内 4.电解、电离和电镀的区别 电解 电离 电镀 条件 受直流电作用 受热或水分子作用 受直流电作用 实质 阴阳离子疋向移动，在 两极发生氧化还原反应 阴阳离子自由移动，无明 显的化学变化 用电解的方法在金属表面镀上一层金属或合金 实例 电解 CuC2 ==== Cu+ CI2 2+ CuC2==Cu +2CI 一 阳极 Cu — 2e- = Cif+ 阴极 Cu2++2e- = Cu 5.电镀铜、精炼铜比较 电镀铜 精炼铜 形成条件 镀层金属作阳极，镀件作阴极，电镀 液必须含有镀层金属的离子 粗铜金属作阳极，精铜作阴极， CuSO4溶液作 电解液 电极反应 阳极 Cu — 2e- = Cu2+ 阴极 Cu2++2e- = Cu 阳极：Zn - 2e- = Zri2+ Cu - 2e- = C『+ 等 阴极：Cu2+ + 2e- = Cu 溶液变化 电镀液的浓度不变 溶液中溶质浓度减小 6 ?电解方程式的实例 (用惰性电极电解) 电解质溶液 阳极反应式 阴极反应式 总反应方程式 (条件：电解) 溶液酸碱性变化 CuC2 2Cl--2e-=Cb f Cu2+ +2e-= Cu CuC2= Cu +C2 f HCI 2Cl--2e-=Cb f 2H++2e-=H2 f 2HCI=f f +CI2 f 酸性减弱 Na2SQ 4OH--4e-=2H2O+O2 f 2H++2e-=H2 f 2H2O=2H2 f +O2 f 不变 H2SQ 4OH--4e-=2H2O+O2 f 2H++2e-=H2 f 2H2O=2H2 f +O2 f 消耗水，酸性增强 NaOH 4OH--4e-=2H2O+O2 f 2H++2e-=H2 f 2H2O=2H2 f +O2 f 消耗水，碱性增强: NaCl 2CI--2e-=Cb f 2H++2e-=H2 f 2NaCI+2H2O=H2 f +C2 f +2NaOH H+放电，碱性增强 CuSQ 4OH--4e-=2H2O+O2 f 2+ - Cu +2e = Cu 2CuSQ+2H2O=2Cu+ O2 f +2H2SO OH放电，酸性增强 考点解说 电化腐蚀：发生原电池反应，有电流产生 吸氧腐蚀 「负极：Fe— 2e==Fe + \ 正极：O2+4e-+2H2O==4OH「 总式：2Fe+C2+2H2O==2Fe(OH 4Fe(OH)2+O2+2HzO==4Fe(OH3 2Fe(OH)3==Fe2O3+3H2O 析氢腐蚀： CQ+H2O H2CO3= H++HCO3- -负极：Fe — 2e-==Fe2+ 正极：2H+ + 2e-==H2 f 总式：Fe + 2CQ +