2020药剂学课后练习题及答案.docxVIP

第一章 习题 一、选择题 （一） A型题（单项选择题） 1、下列叙述正确的是（ D） A、凡未在我国生产的药品都是新药 B药品被污染后即为劣药不能使用 C根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂 D药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分 E药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、 下列叙述错误的是（ C） A、医师处方仅限一人使用 B处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量 C药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配 D 药师调剂处方时必须做到“四查十对” E 医院病区的用药医嘱单也是处方 3、 每张处方中规定不得超过（C）种药品 A、3 B 、4 C 、5 D 、6 E 、7 D）查用药合理性 D） 查用药合理性 E） A、查处方 B、查药品 C、查配伍禁忌 D、查药品费用 E 5、 在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（ A、对科别、姓名、年龄； B对药名、剂型、规格、数量； C对药品性状、用法用量； D对临床诊断。 E以上都是 6、 下列叙述错误的是（ B） A GM!是新建，改建和扩建制药企业的依据 B GM认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序 C药品GMF认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段 D GM认证是对药品生产企业实施 GM情况的检查认可过程 E、GM认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》 7、 关于剂型的叙述错误的是 （B） A、剂型即为药物的应用形式 B将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用 C药物剂型可改变其作用速度 D 同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同 E同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同 8、 不属于按分散系统分类的剂型是 （A） A、浸出药剂 B、溶液型 C、乳剂 D、混悬剂E、高分子溶液剂 9、 下列属于假药的是（ E） A、未标明有效期或者更改有效期的 B不注明或者更改生产批号的 C超过有效期的 D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E被污染的 10、 下列属于劣药的是（ A） A、擅自添加防腐剂的 B变质的 C被污染的 D 未取得批准文号的原料药生产的 E 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 处方中表示每日 3 次的外文缩写是（ C） A qd B b.i.d C t.i.d D q.i.d E q.h 处方中的 q.s 的中文含义是（ B） A 加至 B 适量 C 立即 D 一半 E 隔日一次 下列叙述错误的是（ A） A 医院药学人员负责处方审核 调配 核对 发药以及安全用药指导工作 B 非胃肠道给药制剂是处方药 C 检验药品质量的法典是中国药典 D 医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配 E 医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效 （二） X型题（多项选择题） 下列叙述正确的是（ ADE） A 药典是药品生产 检验 供应 使用的依据 B 2005年版药典分中药 化学药品 生物制品三部 C 国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准 D 药物稳定性试验指导原则在药典附录中 E 各种术语的含义在药典的凡例中 关于药典的叙述正确的是（ ABCDE） A 药典一部收载药材及饮片 植物油脂和提取物 成方制剂和单味制剂等 B 药典二部收载化学药品 抗生素 生化药品 放射性药品以及药用辅料等 C 药典三部收载生物制品 D 《中国药典》是国家为保证药品质量 保护人民用药安全有效而制定的法典 E 《中国药典》是执行《药品管理法》 监督检验药品质量的技术法规 16、实施GMPI勺要素是（AD A、人为产生的错误减小到最低 B调动生产企业的积极性 C淘汰不良药品 D防止对药品的污染和低质量药品的产生 E、保证产品高质量的系统设计 17、 国家实行特殊管理的药品是（ACDE） A、麻醉药品 B、新药 C、精神药品 D、医疗用毒性药品 E、放射性药品 18、 下列叙述正确的是（CDE A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权 B执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权 C OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品 D住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为 1日常用量 E药士可从事处方调配工作 19、 GM可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD A、人员 B、记录C、制度D、操作E、设施 20、 《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD） A、制剂通则 B、通用检测方法 C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位 21、 处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ ABDE A、全面核查一遍处方内容 B逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量 C处方颜色、标识 D逐个检查药品的外观质量 E、有效期 22、 处方中的药品名称应当使用（ABCD A、药品通用名