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phytosanitary 植物检疫:为防止危险性有害生物随植物及植物产品的人为调运传播,由政府部门依法采取 的治理措施。
疫区:指由官方划定的发现有检疫性有害生物存在与为害,并正由官方采取措施控制中的地区。 非疫区: 有科学证据证明未发现某种有害生物并由官方维持的地区。
非疫产地:指科学证据表明特定有害生物没有发生并且官方能保持此状况达到规定时间的地区。
非疫生产点:指科学证据表明特定有害生物没有发生并且官方能保持此状况达到规定时间的产地内作为一 个单独单位以非疫产地相同方式加以管理的限定部分。
国际植物保护公约IPPC:主要任务是加强国际间植物保护工作,更有效地防治有害生物及防止植物危险性 有害生物的传播、统一国际植物检疫证书格式、促进国际植物保护信息交流,中心内容为植物检疫。
实施卫生与植物卫生措施协定SPS:总原则是为促进国家间贸易的发展,保护各成员国动植物健康、减少
因动植物检疫对贸易的消极影响。由此建立有关有规则和有纪律的多边框架,以指导动植物检疫工作,所 有世贸组织成员都必须遵守。
植物检疫措施国际标准 ISPMs
植物检疫学: 植物检疫学是一门为保护植物的健康,阻止某些植物(含种子、种苗等繁殖材料及植物产品,
下同)有严重为害的有害生物随植物或其他应检物调运而传播,对有害生物进行风险分析,提出检疫决策, 制定与执行检疫法律、法规的科学。研究内容—有害生物的生物学、生态学、流行学、防治学、检验和检 测技术及相关的检疫处理。
有害生物风险分析(Pest Risk Analysis, PRA) :以生物的或其他科学的和经济的依据,确定一种有害生 物是否应该限制和加强防治措施力度的评价过程。包括三个方面:有害生物风险分析的起点、有害生物风 险评估、有害生物风险管理。
检疫申报是有关检疫物进出境或过境时由货主(代理人)向植物检疫机关及时声明并申请检疫的法律程序 小样(初级样品):分层次从不同部位逐级由一批货物的不同件中或散装货物的不同层次部位抽取的样品。 平均样品:将混合样品按机械分样或对角线分样以减少样品量,知道足够检验检测用的数量???
什么是检疫许可?其意义何在?
检疫许可(也称检疫审批)是指在调运、输入某些检疫物或引进禁止进境物时,输入单位须向当地的植物 检疫机关提出申请,检疫机关经过审查做出是否批准引进的法定程序。意义:通过检疫许可能够向出口国
家或地区提出相关的检疫要求,从而有效地预防有害生物,特别是检疫性有害生物的传入;通过检疫许可 能够避免盲目进口,并且有助于进行合理索赔。
什么是检疫监管?其意义?
检疫监管:是检疫机关对进出境或调运的植物、植物产品的生产、加工、存放等过程实行监督管理的检疫 程序。意义:一、促进经济贸易的发展。二、进一步控制有害生物的传播。
什么是产地检疫、什么是预检,其意义?
产地检疫是在植物或产品出境或调运前,输出方的植物检疫人员在其生长期间到原产地进行检验、检测的 过程。
预检:是在植物或植物产品入境前,输入方的植物检疫人员在植物生长期间或加工包装时到产地或加工包 装场所进行检验、检测的过程。
意义: ①提高检疫结果的准确性; ②简化现场检验的手续,加快商品流通; ③避免货主的经济损失。
什么是检疫性有害生物?限定的非检疫性有害生物?二者的区别?
检疫性有害生物(QP)指对某一地区具有潜在经济重要性,但在该地区尚未存在或虽存在但分布未广并正 由官方控制的有害生物。
限定的非检疫性有害生物(RNQP)一种在进口国虽有广泛分布,但存在于进境的种植材料上,并将对其 原有用途将造成不可接受的损害的非检疫性有害生物,因而进口方的法律、法规可以规定对其采取检疫措 施。
区别:前者检疫要求针对任何传播途径,无分布或分布极有限,经济影响可以预期,如存在,目标必须是 根除或封锁在官方控制之下
后者检疫要求只针对种植材料,已存在并可能分布广泛,经济影响已经知道,处于特定种植用植物的、官
方目标是抑制其危害。
试比较非疫区与非疫产地的区别?
非疫区:有科学证据证明未发现某种有害生物并由官方维持的地区。
非疫产地:指科学证据表明特定有害生物没有发生并且官方能保持此状况达到规定时间的地区。
区别:1、一个非疫区比一个非疫产地大得多,包括许多非疫产地,也可能包括整个国家或几个国家的一部 分;;2、一个非疫区可能被一个天然屏障或通常被一个相当大的缓冲区所隔离,但一个非疫产地可能位于一个有 关有害生物普遍发生、但被隔离的区域内;
3、非疫区一般可毫不间断地保持许多年,而非疫产地可能仅保持一个或几个生长季节;
4、非疫区常有输出国国家植物保护组织来管理,非疫产地则是在国家植物保护组织监管和负责下由生产者 独立经营管理;
5、若在非疫区发现有害生物,整个区域都将被认为有问题;而非疫产地只丧失其
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